3-amino-3-methylbutanenitrile | 27397-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-3-methylbutanenitrile
• 英文别名: 3-amino-3-methylbutyronitrile
• CAS: 27397-96-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• mdl: MFCD01751585
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: QRTYOGZNWNFUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-methylbutanenitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(1-cyano-2-methylpropan-2-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆腈 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-3-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  发现新型双环吡唑作为有效的 PIP5K1C 抑制剂

  摘要：

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00090

文献信息

• 多酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN110066270B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明公开了式(I)所示的多酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中Ar、R、R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫、杀螨生物活性，尤其是对害虫如蚜虫、粘虫等具有很高的活性。
• Novel pyrazole-3-carboxamide derivatives as cannabinoid-1 (CB1) antagonists: Journey from non-polar to polar amides
  作者：Pradip K. Sasmal、D. Srinivasa Reddy、Rashmi Talwar、B. Venkatesham、D. Balasubrahmanyam、M. Kannan、P. Srinivas、K. Shiva Kumar、B. Neelima Devi、Vikram P. Jadhav、Sanjoy K. Khan、Priya Mohan、Hira Chaudhury、Debnath Bhuniya、Javed Iqbal、Ranjan Chakrabarti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.055

  日期：2011.1

  The synthesis and biological evaluation of novel pyrazole-3-carboxamide derivatives as CB1 antagonists are described. As a part of eastern amide SAR, various chemically diverse motifs were introduced. In general, a range of modifications were well tolerated. Several molecules with high polar surface area were also indentified as potent CB1 receptor antagonists. The in vivo proof of principle for weight loss is exemplified with a lead compound from this series. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of Novel Bicyclic Pyrazoles as Potent PIP5K1C Inhibitors
  作者：Koji Ochiai、Shigeki Seto、Masanobu Yajima、Ryosuke Namie、Noriaki Hashimoto、Motomichi Fujita、Akinobu Yokoyama、Takahiro Suezawa、Hitomi Matsui、Satoshi Tomizawa、Yuji Ishibashi、Yuta Tanaka、Miho Yajima、Michiaki Nagasawa、Naoki Ando

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00090

  日期：——

  diverse and selective inhibitors against PIP5Ks are required to further elucidate the therapeutic potential for PIP5K inhibition, although the effects of PIP5K inhibition on various diseases and their symptoms, such as cancer and chronic pain, have been reported. Our medicinal chemistry efforts led to novel and potent PIP5K1C inhibitors. Compounds 30 and 33 not only showed potent activity but also demonstrated

  磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PI(4,5)P2) 由磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K) 从磷脂酰肌醇 4-磷酸 (PI4P) 生成。尽管已经报道了 PIP5K 抑制对各种疾病及其症状（例如癌症和慢性疼痛）的影响，但仍需要针对 PIP5K 的结构多样化和选择性抑制剂来进一步阐明 PIP5K 抑制的治疗潜力。我们的药物化学努力产生了新型有效的 PIP5K1C 抑制剂。化合物30和33不仅表现出有效的活性，而且在小鼠中表现出较低的总清除率和高水平的激酶选择性。这些化合物可以作为进一步阐明 PIP5K 抑制的复杂生物学和治疗潜力的工具。