2-苄氧基-4-溴苯甲酸甲酯 | 1228095-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基-4-溴苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-bromobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzyloxy-4-bromobenzoate；methyl 4-bromo-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1228095-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: SNTOIDUPMITSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  417.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

2-(苄氧基)-4-溴苯甲酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-4-溴苯甲酸甲酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,3-二羟基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  温度控制下的纳米多孔MOF晶体向多层多孔超结构的演化

  摘要：

  复杂的多通道管状结构早已在生物系统中得到利用。然而，利用这些特征对仿生材料进行良好控制的组装仍然是一个挑战。在这里，我们报告了仿生分层多孔金属有机框架（MOF）管状超结构的意想不到的一锅法制造。在溶剂热条件下研究了这种温度控制的结构演化：在较高温度下可通过自模板化和自修复获得结晶空心MOF管，而在较低温度下通过螺旋或定向演化过程可制造分层的螺旋或多通道管状超结构。 。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.03.003
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-苄氧基-4-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  温度控制下的纳米多孔MOF晶体向多层多孔超结构的演化

  摘要：

  复杂的多通道管状结构早已在生物系统中得到利用。然而，利用这些特征对仿生材料进行良好控制的组装仍然是一个挑战。在这里，我们报告了仿生分层多孔金属有机框架（MOF）管状超结构的意想不到的一锅法制造。在溶剂热条件下研究了这种温度控制的结构演化：在较高温度下可通过自模板化和自修复获得结晶空心MOF管，而在较低温度下通过螺旋或定向演化过程可制造分层的螺旋或多通道管状超结构。 。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.03.003

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130109699A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，具有对ENPP2具有抑制活性，该活性与现有药物的靶点不同，作为一种对现有药物效果不足的尿液排泄障碍患者有用的药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义）具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的含有它们的用于预防或治疗尿液排泄障碍和/或改善症状的药剂。
• Porous Crystalline Spherulite Superstructures
  作者：Liang Feng、Kun-Yu Wang、Tian-Hao Yan、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.001

  日期：2020.2

  Assembly of crystallites into three-dimensional hierarchical superstructures is vital for the design of multicomponent architectures as capsules and reactors for storage, delivery, and catalysis. However, the development of these assemblies, for example, spherulite superstructures, has mainly been hampered by limited control over nucleation, orientational growth, and stability. In this work, we observed

  将微晶组装成三维层次的上层结构对于多组分体系结构的设计至关重要，这些体系结构是用于储存，输送和催化的胶囊和反应器。但是，这些组件（例如球晶上层结构）的发展主要受到成核，取向生长和稳定性的有限控制的阻碍。在这项工作中，我们观察到了从金属有机骨架（MOF）纳米原纤维到球晶上层结构的分层演化。在偏振光下，这些上部结构呈现出典型的球晶“马耳他十字”消光图案，这是首次在多孔材料中观察到。我们证明了通过使用混合溶剂方法调节演化动力学，由于小角度分支，可以获得不同的形态。也可以实现MOF球晶的等规膨胀和多种组分的结合。这项工作提供了将多孔微晶包装成复杂的上层结构的新途径，有望将其用于从催化到客体运输和运输的应用。
• METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150105375A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂使用的方法。
• Development of DHQ-based chemical biology probe to profile cellular targets for HBV
  作者：Qing Zhang、Jianzhou Huang、Hoi Yee Chow、Jinzheng Wang、Yingjun Zhang、Yi Man Eva Fung、Qingyun Ren、Xuechen Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127615

  日期：2020.12

  Chronic hepatitis B virus (HBV) infection has been a serious public health burden worldwide. Current anti-HBV therapies could not eliminate HBV ultimately. Considering the characteristics of HBV, it is impossible to be entirely cured based on current therapies. Therefore, it is urgently needed to develop novel therapeutic agents with new mechanism of action. The dihydroquinolizinone (DHQ) derivatives exhibited potent anti-HBV activity by decreasing HBV DNA and HBsAg level in an obscure mechanism of action. In this study, we have optimized the DHQ scaffold, developed the photoaffinity probe, with which to identify potential binding proteins.