5-methoxy-3-(2-nitroethyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine | 227180-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-methoxy-3-(2-nitroethyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 5-methoxy-3-(2-nitroethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 227180-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: FZENCFSTEDILIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-(2-nitroethyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 N-<2-(5-methoxy-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridin-3-yl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)111
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-<5-(2-methoxypyridinyl)>propanamide 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 叔丁基锂 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 5-methoxy-3-(2-nitroethyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)111

文献信息

• Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety
  作者：Marie-Claude Viaud-Massuard、Daniel Mazéas、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-98-s(h)111

  日期：——

表征谱图