5-chloro-1-isopropyl-1H-indole | 820210-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 5-Chloro-1-(propan-2-yl)-1H-indole；5-chloro-1-propan-2-ylindole
• CAS: 820210-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN
• 分子量: 193.676
• InChiKey: PQVKEZPWKYMBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 5-chloro-1-isopropyl-1H-indole 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(5-chloro-1-isopropyl-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）用烯丙基醇催化吲哚的区域选择性C4烷基化：直接获得β-吲哚基酮。

  摘要：

  发展了Rh（iii）催化和弱配位羰基引导的吲哚与烯丙基醇的直接C4烷基化，具有出色的区域选择性。该反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生了各种具有良好的官能团耐受性的β-吲哚基酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob00396d
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚 、 2-溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）用烯丙基醇催化吲哚的区域选择性C4烷基化：直接获得β-吲哚基酮。

  摘要：

  发展了Rh（iii）催化和弱配位羰基引导的吲哚与烯丙基醇的直接C4烷基化，具有出色的区域选择性。该反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生了各种具有良好的官能团耐受性的β-吲哚基酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob00396d

文献信息

• Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
  申请人：Sanders Virginia

  公开号：US20070286822A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
• Cesium Carbonate Promoted N-Alkylation of Indoles
  作者：David M. Fink

  DOI：10.1055/s-2004-832836

  日期：——

  The N-alkylation of indoles with alkyl halides and epoxides, using cesium carbonate as the base in DMPU, is reported.

  报告了在 DMPU 中使用碳酸铯作为碱，用烷基卤化物和环氧化物对吲哚进行 N- 烷基化反应的情况。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Baker J. Stephen

  公开号：US20070293457A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Methods of treating anti-inflammatory conditions through the use of boron-containing small molecules are disclosed.

  本发明揭示了使用含硼小分子治疗抗炎症状况的方法。
• Copper-Catalyzed [4 + 1] Annulation of Enaminothiones with Indoline-Based Diazo Compounds
  作者：Zilong Huang、Yuan He、Liandi Wang、Jiying Li、Bao-Hua Xu、Yong-Gui Zhou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00137

  日期：2022.3.18

  A concise synthetic route to spiroindoline-fused S-heterocycles was developed through copper-catalyzed [4 + 1] annulation using enaminothiones as donor–acceptor synthons. Both 3-diazoindolin-2-imines and 3-diazooxindoles were amenable to work as effective C1 building blocks. The reaction proceeds via a copper-catalyzed cascade process involving the in situ generation of copper(I) carbene and C–S/C–C

  使用烯胺硫酮作为供体-受体合成子，通过铜催化的 [4 + 1] 环化，开发了一种简明的螺二氢吲哚稠合S-杂环合成路线。3-diazoindolin-2-imines 和 3-diazooxindoles 都可以作为有效的 C1 构件。该反应通过铜催化的级联过程进行，包括原位生成铜 (I) 卡宾和 C-S/C-C 键形成。这种合成协议的特点是使用现成的底物、多样化的取代基耐受性以及良好的产量。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Baker Stephen J.

  公开号：US20100267981A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to compounds useful for treating fungal infections, more specifically topical treatment of onychomycosis and/or cutaneous fungal infections. This invention is directed to compounds that are active against fungi and have properties that allow the compound, when placed in contact with a patient, to reach the particular part of the skin, nail, hair, claw or hoof infected by the fungus. In particular the present compounds have physiochemical properties that facilitate penetration of the nail plate.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的化合物，更具体地用于治疗甲真菌病和/或皮肤真菌感染的局部治疗。本发明涉及对真菌具有活性并具有性质的化合物，使得当将化合物置于患者接触的特定皮肤、指甲、毛发、爪或蹄部位感染的真菌处时，化合物能够到达该部位。特别地，本发明所述的化合物具有物理化学性质，有利于穿透指甲板。