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(3S)-3-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyloxy)decanoic acid | 1420535-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyloxy)decanoic acid
英文别名
(3S)-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxydecanoic acid
(3S)-3-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyloxy)decanoic acid化学式
CAS
1420535-14-3
化学式
C16H30O7
mdl
——
分子量
334.41
InChiKey
ULYNCQBACUVFJM-RMFDTVQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyloxy)decanoic acid吡啶盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 methyl (S)-3-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)decanoate
    参考文献:
    名称:
    四种单鼠李糖脂非对映异构体的合成与表征
    摘要:
    鼠李糖脂是由细菌生物合成的两亲性糖脂,由于其低毒性和生物降解性,是合成表面活性剂的潜在替代品。以前对克级纯材料的有限访问阻碍了对鼠李糖脂结构-性能行为的广泛表征。在这里,我们提出了一种有效且通用的合成方法,从中可以制备最常见的单鼠李糖脂,α-鼠李糖基-β-羟基癸酰基-β-羟基癸酸酯的四种非对映异构体,并随后对其进行表征。根据脂质尾甲醇在 pH 4.0 和 8.0 的绝对构型,报告并分析了它们在空气-水界面上的行为的探索。所有非对映异构体的最小表面张力约为 28 mN/m,质子化(非离子)或去质子化(阴离子)状态之间没有显着差异。在 pH 4.0(非离子)下,所有非对映异构体都具有微摩尔范围内的临界胶束浓度 (CMC)。在 pH 8.0(阴离子)下,(R,R)、(S,S) 和 (S,R) 非对映异构体的 CMC 值比其非离子状态高大约一个数量级,而 (R,S)非对映异构体的 CMC 大约五倍。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b00427
  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-3-[(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]decanoic acid 在 甲醇sodium methylate 作用下, 反应 3.5h, 以99%的产率得到(3S)-3-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyloxy)decanoic acid
    参考文献:
    名称:
    最低能力的路易斯酸催化剂:铟(III)和铋(III)盐可高产率和高纯度生产鼠李糖苷(= 6-脱氧甘露糖苷)
    摘要:
    癸烷-1-醇(糖基化2),(±) -癸-2-醇(3),和(±)-3-羟基癸酸酯(4)与大号-鼠李糖过乙酸酯5以产生鼠李糖苷(= 6-deoxymannosides )研究了在路易斯酸BF 3· Et 2 O,Sc(OTf)3,InBr 3和Bi(OTf)3存在下的6、7和8(表1)。虽然强路易斯酸BF 3 ⋅Et 2 O和钪(OTF)3作为糖基化促进剂有效,必须过量使用;然而,糖基化需要仔细控制反应时间和温度,并且这些路易斯酸除所需糖苷外还产生杂质。对映体纯鼠李糖苷([R )- 1和(小号) - 1(图)从得到的大号-鼠李糖过乙酸酯5和(±) -苄基-3-羟基癸酸酯(9)经由非对映异构鼠李糖苷10(表2 ;方案3) 。弱得多的刘易斯InBr 3和Bi(OTfl)3酸可在更宽的条件范围(更高的温度)下高收率地生产出较纯的产品,即使在催化下使用,其也是有效的糖基化促进剂(<10%催化剂;表2)
    DOI:
    10.1002/hlca.201200528
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文献信息

  • Minimally Competent<i>Lewis</i>Acid Catalysts: Indium(III) and Bismuth(III) Salts Produce Rhamnosides (=6-Deoxymannosides) in High Yield and Purity
    作者:Clifford Coss、Tucker Carrocci、Raina M. Maier、Jeanne E. Pemberton、Robin Polt
    DOI:10.1002/hlca.201200528
    日期:2012.12
    impurities in addition to the desired glycosides. Enantiomerically pure rhamnosides (R)‐1 and (S)‐1 (Fig.) were obtained from L‐rhamnose peracetate 5 and (±)‐benzyl 3‐hydroxydecanoate (9) via the diastereoisomeric rhamnosides 10 (Table 2; Scheme 3). The much weaker Lewis acids InBr3 and Bi(OTfl)3 produced purer products in high yield under a wider range of conditions (higher temperatures), and were effective
    癸烷-1-醇(糖基化2),(±) -癸-2-醇(3),和(±)-3-羟基癸酸酯(4)与大号-鼠李糖过乙酸酯5以产生鼠李糖苷(= 6-deoxymannosides )研究了在路易斯酸BF 3· Et 2 O,Sc(OTf)3,InBr 3和Bi(OTf)3存在下的6、7和8(表1)。虽然强路易斯酸BF 3 ⋅Et 2 O和钪(OTF)3作为糖基化促进剂有效,必须过量使用;然而,糖基化需要仔细控制反应时间和温度,并且这些路易斯酸除所需糖苷外还产生杂质。对映体纯鼠李糖苷([R )- 1和(小号) - 1(图)从得到的大号-鼠李糖过乙酸酯5和(±) -苄基-3-羟基癸酸酯(9)经由非对映异构鼠李糖苷10(表2 ;方案3) 。弱得多的刘易斯InBr 3和Bi(OTfl)3酸可在更宽的条件范围(更高的温度)下高收率地生产出较纯的产品,即使在催化下使用,其也是有效的糖基化促进剂(<10%催化剂;表2)
  • Carbohydrate-based surfactants
    申请人:THE ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US11117914B2
    公开(公告)日:2021-09-14
    The present invention provides carbohydrate-based surfactants and methods for producing the same. Methods for producing carbohydrate-based surfactants include using a glycosylation promoter to link a carbohydrate or its derivative to a hydrophobic compound.
    本发明提供了基于碳水化合物的表面活性剂及其生产方法。生产碳水化合物基表面活性剂的方法包括使用糖基化促进剂将碳水化合物或其衍生物与疏水化合物连接起来。
  • SYNTHESIS OF CARBOHYDRATE-BASED SURFACTANTS
    申请人:The Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizona
    公开号:EP2920193A1
    公开(公告)日:2015-09-23
  • CARBOHYDRATE-BASED SURFACTANTS
    申请人:THE ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US20170121362A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides carbohydrate-based surfactants and methods for producing the same. Methods for producing carbohydrate-based surfactants include using a glycosylation promoter to link a carbohydrate or its derivative to a hydrophobic compound.
  • [EN] SYNTHESIS OF CARBOHYDRATE-BASED SURFACTANTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TENSIOACTIFS À BASE DE GLUCIDE
    申请人:UNIV ARIZONA STATE
    公开号:WO2014077960A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention provides carbohydrate-based surfactants and methods for producing the same. Methods for producing carbohydrate -based surfactants include using a glycosylation promoter to link a carbohydrate or its derivative to a hydrophobic compound.
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