2-苯乙基乙酰乙酸乙酯 | 5337-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯乙基乙酰乙酸乙酯
• 中文别名: 2-苯乙基乙酰乙酸,乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-phenylethyl)acetoacetate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-(2-phenylethyl)butanoate
• CAS: 5337-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: GPRDAMCHHGGJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙基乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂在治疗神经心理障碍方面的治疗应用。

  公开号：

  EP1683790A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以71%的产率得到2-苯乙基乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-2-naphthamide derivatives as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的3,4-二氢-2-萘酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体的部分激动剂或拮抗剂在治疗神经心理障碍方面的治疗应用。

  公开号：

  EP1683790A1

文献信息

• Silver-Catalyzed Olefination of Acetals and Ketals with Diazoesters to β-Alkoxyacrylates
  作者：Jiawen Li、Bo Qian、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03040

  日期：2018.11.16

  The first silver-catalyzed reaction of acetals or ketals with diazoesters leading to trisubstituted or tetrasubstituted β-alkoxyacrylates is now reported. A broad range of acetals and ketals bearing different substituents is compatible with this protocol and thus provides an attractive approach for the synthesis of complex β-alkoxyacrylates. The power of this method was further demonstrated by the

  现在报道了乙缩醛或缩酮与重氮酯的第一银催化反应，导致三取代或四取代的β-烷氧基丙烯酸酯。带有不同取代基的各种缩醛和缩酮与该方案兼容，因此为合成复杂的β-烷氧基丙烯酸酯提供了一种有吸引力的方法。成功合成picoxystrobin证明了该方法的优势，picoxystrobin是Dupont商业化的最受欢迎的农业杀菌剂之一。
• Rhenium- and Manganese-Catalyzed Insertion of Alkynes into a Carbon-Carbon Single Bond of Cyclic and Acyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Yoichiro Kuninobu、Atsushi Kawata、Mitsumi Nishi、Salprima Yudha S.、Jingjin Chen、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/asia.200900137

  日期：2009.9.1

  presence of a catalytic amount of a rhenium or manganese complex gives ring‐expanded and carbon‐chain extension products, respectively. In these reactions, alkynes insert into a non‐strained carbon–carbon single bond of 1,3‐dicarbonyl compounds. The ring‐expansion reaction is also promoted by the addition of 4‐Å molecular sieves instead of a catalytic amount of an isocyanide.

  在催化量的or或锰配合物存在下，用环状和无环的1,3-二羰基化合物处理炔烃，分别得到扩环和扩碳产物。在这些反应中，炔烃插入1,3-二羰基化合物的非应变碳-碳单键中。通过添加4Å分子筛代替催化量的异氰化物也可以促进环扩环反应。
• [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011114148A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel compounds for use in the compositions, to processes for their preparation, to intermediates useful in their preparation and to their use as therapeutic agents. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise compounds that act via antagonism of the CCR2b receptor for which MCP-1 is one of the known ligands and so may be used to treat inflammatory disease, atherosclerosis, diabetes, obesity, cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) rheumatoid arthritis and/or neuropathic pain, which is mediated by these receptors.

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。
• Rhenium- and manganese-catalyzed insertion of acetylenes into β-keto esters: synthesis of 2-pyranones
  作者：Yoichiro Kuninobu、Atsushi Kawata、Mitsumi Nishi、Hisatsugu Takata、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/b814694b

  日期：——

  Rhenium- and manganese-catalyzed reactions between beta-keto esters and acetylenes, followed by treatment with tetrabutylammonium fluoride, gave 2-pyranone derivatives regioselectively.

  β-酮酸酯和乙炔之间的R和锰催化反应，然后用氟化四丁基铵处理，区域选择性地生成2-吡喃酮衍生物。
• NO供体香豆素呋咱偶联物及其制药用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113493449A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明属化学制药技术领域，涉及NO供体香豆素呋咱偶联物，具体涉及3‑位含不同取代基的香豆素及其开环衍生物通过两碳链接与呋咱氮氧化物结合的呋咱偶联物，经实验证实其具有较好水溶性，对敏感人肿瘤细胞和耐药瘤株细胞生长具有优良的抑制活性，以及有效抑制肿瘤细胞集落形成，对正常细胞几乎无毒性，具有优良的安全性。初步药理实验显示其通过释放高浓度一氧化氮，不影响细胞周期，具有依赖P‑gp过表达特点以及抑制MDR肿瘤生长的作用。本发明的化合物可制备抑制敏感或耐药肿瘤细胞的药物制剂。