methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(cyclopentyl)pyrazine-2-carboxylate | 1256921-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(cyclopentyl)pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(cyclopentyl)pyrazine-2-carboxylate；methyl 3-cyclopentyl-6-(5-methylpyridin-3-yl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1256921-71-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: KSKOUXRWIZEVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-二甲氧基吡啶-2-基)甲胺 、 methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(cyclopentyl)pyrazine-2-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(5,6-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]-6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(cyclopentyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRAZINE CARBOXAMIDE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及吡嗪羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经学和精神疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010141275A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-6-(5-methylpyridin-3-yl)pyrazine-2-carboxylate 、 cyclopentylzinc bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(cyclopentyl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRAZINE CARBOXAMIDE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及吡嗪羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经学和精神疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010141275A1

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GREGOR Vlad Edward

  公开号：US20120065233A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或病症的方法。
• PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mercer Swati P.

  公开号：US20120065205A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to pyrazine carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对草酰吡嗪类化合物的研究，这些化合物是促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及与促进睡眠激素受体有关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗与促进睡眠激素受体有关的疾病方面的使用。
• US8822500B2
  申请人：——

  公开号：US8822500B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9273055B2
  申请人：——

  公开号：US9273055B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZINE CARBOXAMIDE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010141275A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention is directed to pyrazine carboxamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及吡嗪羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经学和精神疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。