methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate | 1256921-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-morpholin-4-ylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1256921-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: DWYHDYLDRXSRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-二甲氧基吡啶-2-基)甲胺 、 methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(5,6-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]-6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRAZINE CARBOXAMIDE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及吡嗪羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经学和精神疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010141275A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 methyl 3-chloro-6-(5-methylpyridin-3-yl)pyrazine-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(5-methylpyridin-3-yl)-3-(morpholin-4-yl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRAZINE CARBOXAMIDE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及吡嗪羧酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经学和精神疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010141275A1

文献信息

• Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20100130477A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed herein is at least one spirocyclobutyl piperidine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  披露至少一种螺环环丁基哌啶衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。
• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2018112204A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Described herein are spiropiperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described spiropiperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described spiropiperidine compounds and synthetic intermediates that are useful in those syntheses.

  本文所述的是根据式I的螺哌啶化合物，它们已显示出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述螺哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述的一种或多种化合物或药物制剂来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述螺哌啶化合物及其在那些合成中有用的合成中间体。
• Cyclopropyl Amide Derivatives
  申请人：Griffin Andrew

  公开号：US20100216812A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE PYRIDYL-/PYRIMIDYL-PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE-/PYRIMIDYLE-PYRAZINE À ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019057723A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to herbicidally active pyridyl-/pyrimidyl-pyrazine derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的吡啶基/嘧啶基-吡嗪衍生物，以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包括这些衍生物的除草组合物，以及利用这些化合物和组合物来控制不良植物生长的用途：特别是在控制杂草方面，在有用植物的作物中的使用。
• Cyclopropyl Amide Derivatives 978
  申请人：Arnold James

  公开号：US20090076020A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本公开至少包括一种环丙基酰胺衍生物，至少包括一种含有本公开的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少包括一种使用本公开的至少一种环丙基酰胺衍生物用于治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。