2-苯基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)-二酮1-氧化物 | 834878-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)-二酮1-氧化物
• 英文名称: 2-phenyl[1.2.3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 2-phenyl-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-5,7-(4H,6H)-dione 1-oxide；1-oxido-2-phenyl-4H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-1-ium-5,7-dione
• CAS: 834878-16-9
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₃
• 分子量: 245.197
• InChiKey: LWQYIUZTUWBWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)-二酮1-氧化物 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-phenyl-4-ureido-1,2,3-triazole-5-carbohydrazide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-和4-脲基-2-苯基-1,2,3-三唑-5-羧酸1-氧化物的衍生物

  摘要：

  通过嘧啶开环在异构体2-苯基[1,2,3]三唑中制备4-氨基-和4-脲基-1,2,3-三唑-5-羧酸氧化物，以及它们的酰肼和甲酰胺[4，5 - d ]嘧啶-5，7-二酮 N- 氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0286-y
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-苯基-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)-二酮1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Amino Group in Position 6 of Uracil

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028633.76885.60

文献信息

• Derivatives of 4-Amino- and 4-Ureido-2-phenyl-1,2,3-triazole-5-carboxylic Acid 1-Oxides
  作者：A. A. Yavolovskii、O. A. Oliinichenko、V. D. Kirpichenko、E. I. Ivanov

  DOI：10.1007/s11176-005-0286-y

  日期：2005.4

  4-Amino- and 4-ureido-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid oxides, as well as their hydrazides and methylamide, were prepred via pyrimidine ring opening in isomeric 2-phenyl[1,2,3]triazolo[4,5- d ]pyrimidine-5,7-dione N -oxides.

  通过嘧啶开环在异构体2-苯基[1,2,3]三唑中制备4-氨基-和4-脲基-1,2,3-三唑-5-羧酸氧化物，以及它们的酰肼和甲酰胺[4，5 - d ]嘧啶-5，7-二酮 N- 氧化物。
• Conversion of Amino Group in Position 6 of Uracil
  作者：A. A. Yavolovskii、E. I. Ivanov

  DOI：10.1023/b:cohc.0000028633.76885.60

  日期：2004.3