dimethyl (S)-2-t-butoxysuccinate | 117237-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (S)-2-t-butoxysuccinate
• 英文别名: O-tert-butyl dimethyl L-malate；dimethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanedioate
• CAS: 117237-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: MUUOYGXZMMIQTB-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (S)-2-t-butoxysuccinate 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-t-butoxysuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Polonski, Tadeusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 629 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸二甲酯 、 异丁烯 在 磷酸 、 三氟化硼乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dimethyl (S)-2-t-butoxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂工业合成的新方法。

  摘要：

  描述了用于HIV蛋白酶抑制剂（Amprenavir，Fosamprenavir）的前体的有效的和工业上可应用的合成方法。这些涉及从1-苹果酸制备关键中间体（3S）-羟基四氢呋喃的新颖且经济的方法。还讨论了Amprenavir组装的三种新方法。其中，将（S）-四氢呋喃基氧基羰基与1-苯基丙氨酸连接的合成路线似乎是最有希望的制造方法，因为它以较少的步骤提供了令人满意的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b404071f

文献信息

• New approaches to the industrial synthesis of HIV protease inhibitors
  作者：Yutaka Honda、Satoshi Katayama、Mitsuhiko Kojima、Takayuki Suzuki、Naomi Kishibata、Kunisuke Izawa

  DOI：10.1039/b404071f

  日期：——

  Efficient and industrially applicable synthetic processes for precursors of HIV protease inhibitors (Amprenavir, Fosamprenavir) are described. These involve a novel and economical method for the preparation of a key intermediate, (3S)-hydroxytetrahydrofuran, from l-malic acid. Three new approaches to the assembly of Amprenavir are also discussed. Of these, a synthetic route in which an (S)-tetrahydrofuranyloxy

  描述了用于HIV蛋白酶抑制剂（Amprenavir，Fosamprenavir）的前体的有效的和工业上可应用的合成方法。这些涉及从1-苹果酸制备关键中间体（3S）-羟基四氢呋喃的新颖且经济的方法。还讨论了Amprenavir组装的三种新方法。其中，将（S）-四氢呋喃基氧基羰基与1-苯基丙氨酸连接的合成路线似乎是最有希望的制造方法，因为它以较少的步骤提供了令人满意的立体选择性。
• Polonski, Tadeusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 629 - 638
  作者：Polonski, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——