2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸 | 594839-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸
• 中文别名: 2-苯基苯并[D]恶唑-6-羧酸
• 英文名称: 2-phenylbenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid
• CAS: 594839-90-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• mdl: MFCD11890771
• 分子量: 239.23
• InChiKey: ICSRYAQXSYGQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(piperazin-1-yl)oxazolo[4,5-b]pyridine 、 2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.5%的产率得到(4-(5-methyloxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)(2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示： 其中Y、Z和R在此处定义。

  公开号：

  US20130102584A1

文献信息

• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• METHODS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Paushkin Sergey V.

  公开号：US20110086833A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides nucleic acid constructs, methods for identifying and validating compounds that increase the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA transcribed from the SMN2 gene, compounds and pharmaceutical compositions that increase levels of SMN protein produced from the SMN2 gene, and methods for use thereof in treating of SMA.

  本发明提供了核酸构建物，用于识别和验证增加SMN2基因转录的mRNA中exon 7包含量的化合物的方法，增加从SMN2基因产生的SMN蛋白水平的化合物和药物组合物，以及在SMA治疗中使用它们的方法。
• OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120077797A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示：其中Y、Z和n在此定义；以及其中Yband Zbare如此定义。
• [EN] TARGETING SERPIN B9 IN CANCER<br/>[FR] CIBLAGE DE SERPINE B9 DANS LE CANCER
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL INC

  公开号：WO2022006534A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided are compounds that are Sb9 inhibitors and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof that can be used in the treatment of diseases or disorders associated with Sb9 expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating diseases or disorders associated with Sb9 expression and/or activity.

  提供了抑制剂Sb9及其类似物以及可用于治疗与Sb9表达和/或活性相关的疾病或紊乱的药物组合物。因此，还提供了治疗与Sb9表达和/或活性相关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。