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3,5-di(isopentyloxy)benzaldehyde | 252929-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-di(isopentyloxy)benzaldehyde
英文别名
3,5-bis(3-methylbutoxy)benzaldehyde;3,5-di-isoamyloxybenzaldehyde;3,5-diisoamyloxyphenylaldehyde;3,5-Bis(3-methylbutoxy)benzaldehyde
3,5-di(isopentyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
252929-30-9
化学式
C17H26O3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
OMMHJAGQDIBADX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.987±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-di(isopentyloxy)benzaldehyde 在 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有苯并苯核心单元的卟啉六聚体:光谱学、电化学和可控超分子形成
    摘要:
    设计和合成了一系列游离碱和锌卟啉六聚体,其中六个卟啉单元通过酰胺或酯键与苯并苯核心相连,旨在研究它们的光谱和电化学性质以及聚集体的形成。通过改变间隔烷基链的长度来调节苯并菲核心和卟啉部分之间的距离。吸收光谱研究表明,六聚体中的卟啉单元表现得像单体卟啉,而观察到苯并苯核心的强烈荧光猝灭表明苯并苯激发态的失活。通过差分脉冲伏安法 (DPV) 估计六聚体中卟啉单元的氧化还原电位。这些值与相应单体的值非常相似。所以,2PAC5)6TPh 在基态下表现得像单体一样独立。基于溶剂系统和间隔物长度,六聚体以不同的方式自发地进行超分子聚集。当六聚体从甲苯溶液中聚集到碳涂层铜膜上时,会形成高度有序和对齐的单层图案。相反,六聚体在甲苯/乙腈混合溶剂体系中会聚集成纳米颗粒,并且粒径随着间隔烷基链长度的增加而增加。
    DOI:
    10.1142/s1088424611003574
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸甲酯manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯丁酮 为溶剂, 生成 3,5-di(isopentyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    AMandala-PatternedBandanna-Shaped Porphyrin Oligomer, C1244H1350N84Ni20O88, Having a Unique Size and Geometry
    摘要:
    设计、合成并使用扫描隧道显微镜对一种卟啉二十一聚合物进行了结构表征。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.1193
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文献信息

  • GREEN ZINC PORPHYRIN SENSITIZERS AND THEIR APPLICATIONS
    申请人:YEH Chen-Yu
    公开号:US20130090469A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to zinc porphyrin-based photosensitive dyes, specifically to zinc porphyrin-based photosensitive dyes with green transparency. The photosensitive dyes exhibit high push-pull ability in the zinc porphyrin-based structure, higher absorption and power conversion efficiency. The photosensitive dyes are used in the manufacture of dye-sensitive solar cells.
    本发明涉及基于锌卟啉的光敏染料,具体地说是具有绿色透明度的基于锌卟啉的光敏染料。这些光敏染料在锌卟啉结构中表现出很高的推拉能力,具有更高的吸收和功率转换效率。这些光敏染料用于制造染料敏感太阳能电池。
  • Supramolecular Synthons on Surfaces: Controlling Dimensionality and Periodicity of Tetraarylporphyrin Assemblies by the Interplay of Cyano and Alkoxy Substituents
    作者:Nikolai Wintjes、Jens Hornung、Jorge Lobo‐Checa、Tobias Voigt、Tomáš Samuely、Carlo Thilgen、Meike Stöhr、François Diederich、Thomas A. Jung
    DOI:10.1002/chem.200800746
    日期:2008.6.27
    pore-to-pore distances for the three networks depend on the size and shape of the alkoxy substituents. All observed effects are explained by 1) different steric demands of the alkoxy residues, 2) apolar (mainly dispersion) interactions between the alkoxy chains, 3) polar bonding involving both cyanophenyl and alkoxyphenyl substituents, and 4) the entropy/enthalpy balance of the network formation.
    通过扫描隧道显微镜(STM)在Cu(111)基板上详细研究了三种卟啉衍生物的自组装。所有衍生物在卟啉核的对角相对的介位上具有两个4-氰基苯基取代基,但是其他两个介观烷氧基苯基取代基的性质不同。在覆盖率低于0.8单层时,两个衍生物形成分子链,并在覆盖率更高时演变为纳米孔网络。三阶导数直接自组装成纳米多孔网络,而没有显示一维相。这三个网络的孔至孔距离取决于烷氧基取代基的大小和形状。所有观察到的影响都可以通过1)烷氧基残基的不同空间要求,2)烷氧基链之间的非极性(主要是分散)相互作用来解释,
  • Synthesis and aggregate formation of triphenylene core-centered porphyrin hexamers
    作者:Taku Hasobe、Mohammad Gulam Rabbani、Atula S. D. Sandanayaka、Hayato Sakai、Tatsuya Murakami
    DOI:10.1039/b915983e
    日期:——
    We demonstrate the synthesis, aggregate formation and spectroscopic property of new triphenylene core-centered porphyrin hexamers with different alkyl chain lengths.
    我们展示了具有不同烷基链长度的新型以苯并菲核心为中心的卟啉六聚体的合成、聚集体形成和光谱性质。
  • An Efficient Fluorescence Sensor for Superoxide with an Acridinium Ion-Linked Porphyrin Triad
    作者:Hiroaki Kotani、Kei Ohkubo、Maxwell J. Crossley、Shunichi Fukuzumi
    DOI:10.1021/ja204161j
    日期:2011.7.27
    Addition of potassium superoxide with 18-crown-6 ether (KO(2)(•-)-18-crown-6) to a toluene solution of an acridinium ion-linked porphyrin triad (Acr(+)-H(2)P-Acr(+)) resulted in a remarkable enhancement of the fluorescence intensity. Thus, Acr(+)-H(2)P-Acr(+) acts as an efficient fluorescence sensor for superoxide. Electron transfer from KO(2)(•-)-18-crown-6 to the Acr(+) moiety to produce the two-electron-reduced
    将超氧化钾与 18-crown-6 醚 (KO(2)(•-)-18-crown-6) 添加到吖啶离子连接的卟啉三元组 (Acr(+)-H(2)P) 的甲苯溶液中-Acr(+)) 导致荧光强度显着增强。因此,Acr(+)-H(2)P-Acr(+) 作为超氧化物的有效荧光传感器。电子从 KO(2)(•-)-18-crown-6 转移到 Acr(+) 部分以产生双电子还原物质 (Acr(•)-H(2)P-Acr(•))正如激光闪光光解测量所揭示的那样,通过光诱导电子转移抑制荧光猝灭。
  • A<i>Mandala</i>-Patterned<i>Bandanna</i>-Shaped Porphyrin Oligomer, C<sub>1244</sub>H<sub>1350</sub>N<sub>84</sub>Ni<sub>20</sub>O<sub>88</sub>, Having a Unique Size and Geometry
    作者:Ken-ichi Sugiura、Hiroyuki Tanaka、Takuya Matsumoto、Tomoji Kawai、Yoshiteru Sakata
    DOI:10.1246/cl.1999.1193
    日期:1999.11
    A porphyrin henicosamer was designed, synthesized, and structurally characterized using scanning tunnelling microscopy.
    设计、合成并使用扫描隧道显微镜对一种卟啉二十一聚合物进行了结构表征。
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