2,4,5-trifluorophenyl azide | 1339109-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trifluorophenyl azide
• 英文别名: 1-Azido-2,4,5-trifluorobenzene
• CAS: 1339109-39-5
• 化学式: C₆H₂F₃N₃
• 分子量: 173.097
• InChiKey: YJHIWKHYATVYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trifluorophenyl azide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过基于 Co(II) 的金属自由基催化选择性自由基胺化醛 C(sp2)-H 键与氟芳基叠氮化物：在中性和非氧化条件下由醛合成 N-氟芳基酰胺

  摘要：

  D 2h对称酰胺卟啉 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin [Co( P1 )]的 Co( II ) 配合物已被证明是一种有效的金属基催化剂，用于 C(sp 2 )–H 键的分子间胺化醛与氟芳基叠氮化物。[Co( P1 )]-催化过程可以使用醛作为限制试剂并在中性和非氧化条件下运行，产生氮气作为唯一的副产品。金属基醛 C-H 胺化适用于醛和氟芳基叠氮化物的不同组合，产生相应的N-氟芳基酰胺的产率非常好。一系列机理研究支持 Co( II ) 催化的分子间 C-H 胺化的逐步自由基机制。

  DOI：

  10.1039/c4sc00697f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯胺 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2,4,5-trifluorophenyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过氟芳基叠氮化物对烯烃的对映选择性氮丙啶化有效合成手性 N-氟芳基氮丙啶

  摘要：

  D 2对称手性卟啉的Co II配合物（[Co( D 2 ‐Por*)]，参见方案）是一种高效催化剂，用于烯烃与氟芳基叠氮化物的对映选择性氮丙啶化。该反应可以在室温下以低催化剂负载量进行，并且烯烃是限制试剂。此外，该反应能够耐受芳香族烯烃和氟代芳基叠氮化物的不同组合。

  DOI：

  10.1002/anie.201209599

文献信息

• Quantitative Investigation into the Role of Intermolecular Interactions in Crystalline Fluorinated Triazoles
  作者：Prantika Das、G. B. Dharma Rao、Subhrajyoti Bhandary、Koushik Mandal、Saikat Kumar Seth、Deepak Chopra

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c01096

  日期：2024.1.17

  detailed analysis of topological parameters characterizes the interactions as closed-shell interactions. Furthermore, the NCI plot index identifies the nature of the noncovalent interactions. Hence, in the present study, an explicit computational analysis has been precisely performed to investigate the characteristics of noncovalent interactions in controlling the packing of the molecules in the solid state

  对总共七种新合成和表征的氟取代三唑化合物（ 1-7 ）进行了详细研究，研究了非共价相互作用在构建超分子网络中的作用以及各种分子间相互作用的量化。超分子结构是通过单晶X射线衍射技术确定的。赫什菲尔德曲面和二维指纹图比较了晶体结构中分子间相互作用的贡献。PIXEL 计算估计化合物中存在的二聚体的相互作用能。AIM 计算证实了二聚体通过现有键合路径表现出的相互作用的存在，在键合临界点 (BCP) 处具有显着的电子密度值。键的强度和性质通过 (3, -1) 键临界点处的电子密度分布的拓扑分析来表征。拓扑参数的详细分析将相互作用描述为闭壳相互作用。此外，NCI 图索引可识别非共价相互作用的性质。因此，在本研究中，精确地进行了明确的计算分析，以研究控制固态分子堆积的非共价相互作用的特征。
• Indole clubbed 2,4‐thiazolidinedione linked 1,2,3‐triazole as a potent antimalarial and antibacterial agent against drug‐resistant strain and molecular modeling studies
  作者：Dipti B. Upadhyay、Jaydeep A. Mokariya、Paras J. Patel、Subham G. Patel、Anwesha Das、Arijit Nandi、Joaquina Nogales、Nachiket More、Amit Kumar、Dhanji P. Rajani、Mahesh Narayan、Jyotish Kumar、Sourav Banerjee、Suban K. Sahoo、Hitendra M. Patel

  DOI：10.1002/ardp.202300673

  日期：2024.4

  In the face of escalating challenges of microbial resistance strains, this study describes the design and synthesis of 5-(1-[(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1H-indol-3-yl}methylene)thiazolidine-2,4-dione derivatives, which have demonstrated significant antimicrobial properties. Compared with the minimum inhibitory concentrations (MIC) values of ciprofloxacin on the respective strains, compounds 5a

  面对微生物耐药菌株不断升级的挑战，本研究描述了 5-(1-[(1 H -1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-1 H -indol- 的设计和合成3-基}亚甲基)噻唑烷-2,4-二酮衍生物，已表现出显着的抗菌特性。与环丙沙星对各菌株的最低抑菌浓度（MIC）值相比，化合物5a 、 5d 、 5g 、 5l和5m表现出有效的抗菌活性，MIC值范围为16至25 µM。与耐万古霉素肠球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的标准相比，几乎所有合成的化合物都表现出较低的 MIC。此外，与制霉菌素、灰黄霉素和氟康唑相比，大多数合成的化合物对白色念珠菌和黑曲霉表现出显着的抗真菌活性。此外，大多数化合物对恶性疟原虫菌株表现出显着的抑制作用，与​​标准奎宁 (2.71 μM) 相比，IC 50值范围为 1.31 至 2.79 μM。化合物5a–q在高达 100 μg/mL 浓度下对 SHSY-5Y