(2R,4S)-1,5-Bis-((2R,4S)-4-benzyloxymethoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-2,4-diol | 914803-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,4S)-1,5-Bis-((2R,4S)-4-benzyloxymethoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-2,4-diol
• 英文别名: (2S,4R)-1,5-bis[(2R,4S)-6-methoxy-4-(phenylmethoxymethoxy)oxan-2-yl]pentane-2,4-diol
• CAS: 914803-18-2
• 化学式: C₃₃H₄₈O₁₀
• 分子量: 604.738
• InChiKey: MWIUXZFDCMTBPG-TXOGKGMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1,5-Bis-((2R,4S)-4-benzyloxymethoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-2,4-diol 在 镍 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4S)-2-[[(4S,6R)-6-[[(2S,4S)-4-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-methoxyoxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  长链二氨基和三氨基多元醇的高效合成新方法

  摘要：

  报道了长链二氨基和三氨基多元醇的不对称合成。所开发的方法基于 3,3'-亚甲基双{[6-(苄氧基)甲氧基]cyclohept-3-en-1-ol} 衍生物的功能化，允许在聚酮化合物片段的定义位置选择性引入胺部分。这里公开的通用策略需要很少的纯化步骤，并且可以产生大量立体异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600276
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1,5-Bis-((2R,4S)-4-benzyloxymethoxy-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-2,4-diol 、 甲醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S)-1,5-Bis-((2R,4S)-4-benzyloxymethoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  长链二氨基和三氨基多元醇的高效合成新方法

  摘要：

  报道了长链二氨基和三氨基多元醇的不对称合成。所开发的方法基于 3,3'-亚甲基双{[6-(苄氧基)甲氧基]cyclohept-3-en-1-ol} 衍生物的功能化，允许在聚酮化合物片段的定义位置选择性引入胺部分。这里公开的通用策略需要很少的纯化步骤，并且可以产生大量立体异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600276