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2-苯基-1H-吲哚-1-丙腈 | 19931-87-4

中文名称
2-苯基-1H-吲哚-1-丙腈
中文别名
——
英文名称
1-(2-cyanoethyl)-2-phenylindole
英文别名
1-(2-Cyanoethyl)-2-phenylindol;3-(2-phenyl-indol-1-yl)-propionitrile;2-phenyl-1H-indole-1-propiononitrile;1H-Indole-1-propanenitrile, 2-phenyl-;3-(2-phenylindol-1-yl)propanenitrile
2-苯基-1H-吲哚-1-丙腈化学式
CAS
19931-87-4
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
DOMRPZRFDJPHCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88.5-89 °C
  • 沸点:
    481.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:226b578506e821f60d321ac6694decc0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DE641597
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基和苯基吲哚基镁盐的酰化,氰基乙基化和烷基化:取代基对c和N反应产物的影响
    摘要:
    已经分析了在与苯甲酰基氯,丙烯腈和甲基碘的反应中取代基对吲哚基镁盐的影响,得到了C-和N-衍生物。C-和N-产物的产率取决于吲哚环和醚溶剂上取代基(甲基或苯基)的电子特性和位置,以及试剂的浓度和摩尔比。用丙烯腈的2-或3-苯基取代的吲哚基镁盐总是给出1-(2-氰基乙基)吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360119
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文献信息

  • Oxocarbons and related compounds. Part 24. chlorosquarylation of indoles
    作者:Arthur H. Schmidt、Stefan H. Thiel、Otfried Gaschler
    DOI:10.1039/p19960000495
    日期:——
    Chlorosquarylated indoles 3 and 4 have been synthesized from indoles 2 and squaric dichloride 1 and have been treated with nitrogen- and oxygen-nucleophiles.
    由吲哚2和二氯化二氯1合成了氯代羰基化的吲哚3和4,并用氮亲核试剂和氧亲核试剂处理过。
  • FORMYLATION AND CYANOETHYLATION OF SUBSTITUTED INDOLES
    作者:R. C. BLUME、H. G. LINDWALL
    DOI:10.1021/jo01179a016
    日期:1945.5
  • Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1977,1985; engl. Ausg. S. 2027, 2032
    作者:Terent'ew et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3956267A
    申请人:——
    公开号:US3956267A
    公开(公告)日:1976-05-11
  • US4003944A
    申请人:——
    公开号:US4003944A
    公开(公告)日:1977-01-18
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