7-(R)-amino-5-<1(R)-phenylethyl>-4-oxo-5-azaspiro<2.4>heptane | 127199-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(R)-amino-5-<1(R)-phenylethyl>-4-oxo-5-azaspiro<2.4>heptane
• 英文别名: (R)-7-Amino-5-((R)-1-phenylethyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-4-one；(7R)-7-amino-5-[(1R)-1-phenylethyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-4-one
• CAS: 127199-39-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: PVVUAPNCOAUUJL-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(R)-amino-5-<1(R)-phenylethyl>-4-oxo-5-azaspiro<2.4>heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-(R)-amino-5-<1(R)-phenylethyl>-5-azaspiro<2.4>heptane
  参考文献：
  名称：

  （氟环丙基）喹诺酮类。2.手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基）-1-（2-氟环丙基）喹诺酮类抗菌剂的合成及立体化学构效关系。

  摘要：

  合成一系列新颖的手性7-（7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-4-基）-8-氯-1-（2-氟代环丙基）-喹诺酮，作为对1的研究项目的延续-（2-氟环丙基）-喹诺酮类化合物，通过考虑分子的立体化学和物理化学性质而确定。通过X射线晶体学分析确定1-（顺-2-氟环丙基）部分和7-（7-氨基-5-氮杂-[2.4]庚-5-基）部分的绝对构型。立体化学结构-活性关系研究表明，1-[（（1R，2S）-2-氟环丙基]和7-[（7S）-氨基-5-azaspiro [2.4]庚-5-基]衍生物对革兰-阳性和革兰氏阴性菌比其他立体异构体和7-[（（7S）-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]-庚-5-基] -8-氯-1-[（1R，2S）-2 -氟环丙基]喹诺酮（33）是所有立体异构体中最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00046a019
• 作为产物：
  描述：

  5-[(1R)-Phenylethyl]-7-hydroxyimino-4-oxo-5-azaspiro[2,4]heptane 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kimura Youichi, Atarashi Shohgo, Kawakami Katsuhiro, Sato Kenichi, Hayaka+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 20, S 3344-3352

  摘要：

  DOI：