1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-3,7a-diazacyclohepta[j,k]fluorene | 92446-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-3,7a-diazacyclohepta[j,k]fluorene
• 英文别名: 4,10-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1(17),11,13,15-tetraene
• CAS: 92446-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: LTLFKHKMJQNOQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(tert-butylimino)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 potassium methanolate 、 叔丁基锂 、 乙酸肼 、 potassium hydride 作用下， 反应 24.5h， 生成 1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydro-3,7a-diazacyclohepta[j,k]fluorene
  参考文献：
  名称：

  四氢-β-咔啉的N-9，C-1二价阴离子。区域选择性烷基化导致吲哚生物碱系统

  摘要：

  通过用氢化钾和烷基锂试剂处理β-咔啉甲am（1），同时除去吡咯质子（N-9）和C-1处的质子。所得的二价阴离子（3）在C-1并最终在N-9或N-2处烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81251-x

文献信息

• BERTIN, J.;FROST, J.
  作者：BERTIN, J.、FROST, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4503058A
  申请人：——

  公开号：US4503058A

  公开（公告）日：1985-03-05
• The N-9, C-1 dianion of tetrahydro-β-carbolines. Regioselective alkylation leading to indole alkaloid systems
  作者：A.I. Meyers、Mallory F. Loewe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81251-x

  日期：1984.1

  By treatment of β-carboline formamidine (1) with potassium hydride followed by an alkyl lithium reagent, both the pyrrole proton (N-9) and the proton at C-1 are removed. The resulting dianion (3) alkylates cleanly at C-1 and ultimately at N-9 or N-2.

  通过用氢化钾和烷基锂试剂处理β-咔啉甲am（1），同时除去吡咯质子（N-9）和C-1处的质子。所得的二价阴离子（3）在C-1并最终在N-9或N-2处烷基化。