6-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 90032-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(4-Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoline；4-(2,3-Dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenol
• CAS: 90032-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD01624148
• 分子量: 218.279
• InChiKey: ZAKNXVYBQHMJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 在 potassium carbonate 、 5-甲基-2-己酮 作用下， 反应 20.0h， 生成 6-[4-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]phenyl]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Laszlovszky; Acs; Kiss, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 4, p. 287 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Methoxyphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 三氯化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到6-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  6-(Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoles as Potential Antiinflammatory Agents: Effects on Human Neutrophil Functions

  摘要：

  报道了从相应的甲氧基衍生物合成与左旋咪唑相关的6-(羟基苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑。这些化合物在体外中性粒细胞活化方面进行了测试，即由趋化剂诱导的运动、由激动剂引发的超氧化物生成和溶菌酶脱颗粒。这些功能在细胞脉冲后经不同浓度药物评估。一些衍生物显示出显著的抑制作用，在某些情况下比母化合物更强效。

  DOI：

  10.1135/cccc20000267