1-(3-bromo-2S-methylpropionyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid | 215780-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-2S-methylpropionyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-bromo-2-L-methylpropanoyl)-L-proline；1-(3-Bromo-2-methylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 215780-02-2
• 化学式: C₉H₁₄BrNO₃
• 分子量: 264.119
• InChiKey: SJYSAVFKJLHJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-2S-methylpropionyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 生成 sodium;2-carboxy-1-(2-methyl-3-sulfonatosulfanylpropanoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ROZSA, LASZLO;VAGO, PAL;FAZEKAS, GABOR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-prolin-trimethylsilylester 、 2-甲基-3-溴丙酸 、 氯甲酸甲酯 生成 1-(3-bromo-2S-methylpropionyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DON, KI, KIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROZSA, LASZLO;VAGO, PAL;FAZEKAS, GABOR
  作者：ROZSA, LASZLO、VAGO, PAL、FAZEKAS, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• ROZSA, LASZLO;FAZEKAS, GABOR;VAGO, PAL;KATONANE, BAKONYI ANNA
  作者：ROZSA, LASZLO、FAZEKAS, GABOR、VAGO, PAL、KATONANE, BAKONYI ANNA

  DOI：——

  日期：——
• DON, KI, KIM
  作者：DON, KI, KIM

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A METHOD OF TREATING ER MUTANT EXPRESSING BREAST CANCERS WITH SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE CANCERS DU SEIN EXPRIMANT UN MUTANT ER AVEC DES MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (SARM)
  申请人：ONCTERNAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020028593A9

  公开（公告）日：2021-03-18

  [EN] This invention relates to the treatment of breast cancer in a subject, for example a female subject. Including methods of: treating metastatic breast cancer; refractory breast cancer; AR-positive breast cancer; AR-positive refractory breast cancer; AR-positive metastatic breast cancer; AR-positive and ER-positive breast cancer; triple negative breast cancer; advanced breast cancer; breast cancer that has failed selective estrogen receptor modulator (SERM) (tamoxifen, toremifene, raloxifene), gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist (goserelin), aromatase inhibitor (AI) (letrozole, anastrozole, exemestane), cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitor (palbociclib (Ibrance), ribociclib (Kisqali), abemaciclib (Vorzenio)), mTOR inhibitor (everolimus), trastuzumab (Herceptin, ado-trastuzumab emtansine), pertuzumab (Perjeta), lapatinib, neratinib (Nerlynx), olaparib (Lynparza) (an inhibitor of the enzyme poly ADP ribose polymerase (PARP)), bevacizumab (Avastin), and/or fulvestrant treatments; metastasis in a subject suffering from breast cancer; HER2-positive; and/or treating a subject suffering from ER mutant expressing breast cancer, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a selective androgen receptor modulator (SARM) compound.
  [FR] La présente invention concerne le traitement du cancer du sein chez un sujet, par exemple un sujet féminin. L'invention comprend des méthodes de traitement de : cancer du sein métastatique; cancer du sein réfractaire; cancer du sein AR positif; cancer du sein réfractaire AR positif; cancer du sein métastatique AR positif; cancer du sein AR positif et ER positif; cancer du sein triple négatif; cancer du sein avancé; cancer du sein pour lequel le traitement par un modulateur sélectif du récepteur des œstrogènes (SERM) (tamoxifène, torémifène, raloxifène), un agoniste de l'hormone de libération de la gonadotropine (GnRH) (goséréline), un inhibiteur de l'aromatase (AI) (létrozole, anastrozole, exémestane), un inhibiteur de la kinase 4/6 dépendant de la cycline (CDK 4/6) (palbociclib (Ibrance), ribociclib (Kisqali), abemaciclib (Vorzenio)), un inhibiteur de mTOR (évérolimus), le trastuzumab (Herceptine, ado-trastuzumab emtansine), le pertuzumab (Perjeta), le lapatinib, le nératinib (Nerlynx), l'olaparib (Lynparza) (un inhibiteur de l'enzyme poly ADP ribose polymérase (PARP)) le bevacizumab (Avastin), et/ou le fulvestrant a échoué; la métastase chez un sujet souffrant d'un cancer du sein; HER2 positif; et/ou de traitement d'un sujet souffrant d'un cancer du sein exprimant un mutant ER, comprenant l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé modulateur sélectif du récepteur des androgènes (SARM).