4-<(trans)-4-t-butoxy-3-methylbut-2-enylamino>-6-chloro-5-nitropyrimidine | 97760-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-<(trans)-4-t-butoxy-3-methylbut-2-enylamino>-6-chloro-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(E)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-2-enyl]-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 97760-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 314.772
• InChiKey: ITBYWTVKROWPDW-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(trans)-4-t-butoxy-3-methylbut-2-enylamino>-6-chloro-5-nitropyrimidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-(4-hydroxy-3-methylbutylamino)-5H-pyrrolo(3,2-d)pyrimidine-7-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gregson, Stephen; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-4-tert-Butoxy-3-methyl-but-2-enyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-<(trans)-4-t-butoxy-3-methylbut-2-enylamino>-6-chloro-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Gregson, Stephen; Shaw, Gordon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：