2-苯基-4-(对二甲氨基苯基)-吡咯 | 862201-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-苯基-4-(对二甲氨基苯基)-吡咯
• 英文名称: 4-(4-dimethylaminophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)aniline
• CAS: 862201-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: FFGSWMJHQVLZNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  467.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-(对二甲氨基苯基)-吡咯 在 potassium carbonate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-(4,4-dimehtylaminophenyl)-phenyl-2-nitroso-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  α-亚硝基二芳基吡咯的温和合成路线

  摘要：

  提出了一种获取 α-亚硝基吡咯的新合成方法。该方法利用亚硝鎓盐NOBF 4 ，能够缩短反应时间(<10 id=133>H-吡咯-2-酮。

  DOI：

  10.1039/d4ob00935e
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylaminophenyl)-4-nitro-1-phenyl-butan-1-one 在 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-苯基-4-(对二甲氨基苯基)-吡咯
  参考文献：
  名称：

  A Modular Synthesis of Unsymmetrical Tetraarylazadipyrromethenes

  摘要：

  A stepwise route to unsymmetrical tetraarylazadipyrromethenes by a condensation of 2,4-diaryl-5-nitroso-pyrroles with 2,4-diarylpyrroles is described. This modular building-block approach allows for the introduction of up to four different aryl substituents on the azadipyrromethene and is tolerant of a varied substituent set. An efficient synthesis of the 2,4-diarylpyrroles building blocks from 1,3-diaryl-4-nitro-butan-1-ones by nitro hydrolysis to a keto-aldehyde and subsequent ammonia condensation reaction has been achieved. The facile conversion of 2,4-diarylpyrroles into their alpha-nitroso analogues by their reaction with sodium nitrite generated the second building block required for the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo050696k

文献信息

• Impact of a conformationally restricted receptor on the BF2 chelated azadipyrromethene fluorosensing platform
  作者：John Killoran、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1039/b513878g

  日期：——

  Conformational control of the receptor–fluorophore orientation of BF2 chelated azadipyrromethene sensors reveals two photophysically different modes of analyte triggered fluorescence switching both of which exhibit large off–on fluorescence intensity responses to the light input–output of the sensors in the visible red spectral region.

  对 BF2螯合偶氮二吡咯并吡喃传感器的受体-荧光团取向的构象控制揭示了两种光物理上不同的分析物触发荧光切换模式，这两种模式在可见光红色光谱区都对传感器的光输入-输出表现出较大的关断-开启荧光强度响应。