4-Methoxy-2-phenyltriazole | 77896-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methoxy-2-phenyltriazole
• CAS: 77896-75-4
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: YQMJBWCVQIYDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-phenyltriazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(2,4-Dinitro-phenyl)-4-methoxy-5-nitro-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Meshcheryakov; Mikiya; Kirillova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1641 - 1644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-phenyl-1,2,3-triazole 1-oxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methoxy-2-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2749 - 2756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic and nucleophilic substitution in the triazole N-oxides and N-methoxytriazolium salts: preparation of substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Mikael Begtrup、John Holm

  DOI：10.1039/p19810000503

  日期：——

  Methylation produces N-methoxytriazolium salts in which H-5 can be replaced by weak nucleophiles, e.g. fluoride ions. Thus fluoro-, chloro-, hydroxy-, alkoxy-, acyloxy-, amino-, substituted amino-, azido-, nitro-, mercapto-, alkylthio-, acylthio-, and cyano-substituents can be introduced in the triazole nucleus. Alternatively deprotonated N-methoxytriazolium salts react with electrophiles producing substituted

  2-苯基三唑1-氧化物在C-5处被激活，同时发生亲电和亲核攻击。所述Ñ氧化物可以被选择性卤化和，反过来，所述卤素取代强亲核体。在随后的脱氧中，N-氧化物产生卤代，甲硫基和甲氧基三唑。甲基化产生N-甲氧基三唑鎓盐，其中H-5可以被弱亲核试剂（例如）取代。氟离子。因此，可以在三唑核中引入氟，氯，羟基，烷氧基，酰氧基，氨基，取代的氨基，叠氮基，硝基，巯基，烷硫基，酰硫基和氰基取代基。替代地去质子化的N-甲氧基三唑鎓盐与亲电试剂反应，生成取代的三唑N-氧化物。解释了三唑N-氧化物与氯化氢反应生成氯三唑和与乙酰氯反应生成乙酰氧基三唑的反应。
• [EN] HERBICIDAL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIMIDINYLOXYBENZÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015089003A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, (INSERT FORMULA 1 HERE) wherein each Y1, Y2, Y3, Y4, Z, R2, m and R3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing a compound of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐类，（在此插入Formula 1），其中每个Y1、Y2、Y3、Y4、Z、R2、m和R3如披露中定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制不良植被的方法，包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• BEGTRUP, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 2749-2756
  作者：BEGTRUP, M.

  DOI：——

  日期：——
• HERBICIDAL SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY BENZENE COMPOUNDS
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP3080102A1

  公开（公告）日：2016-10-19
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE PHOSPHATES AND BORONATES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PHOSPHATES ET BORONATES DE PYRIDINONE ET PYRIMIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2019178305A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention is directed to new pyridinone or pyrimidinone hydroxamic acid phosphates of Formula (1 ) and boronates of Formula (2), stereoisomers thereof; wherein Q is selected from the group consisting of -P(0)(OH)2, -P(0)(OH)(0"M+), - P(0)(0"M+)2 and -P(0)(0")2M2+; M+ at each occurrence is a pharmaceutically acceptable monovalent cation; and M2+ is a pharmaceutically acceptable divalent cation; X is CH or N; and Z is as defined herein; and their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.