2-(4-Carboxy-phenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid | 72739-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-Carboxy-phenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Carboxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxochromene-6-carboxylic acid
• CAS: 72739-30-1
• 化学式: C₁₇H₁₀O₇
• 分子量: 326.262
• InChiKey: DZJHBPLOAIXZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2-(4-Carboxy-phenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 98.33h， 以65%的产率得到C₃H₇NO*H₂O*3C₁₇H₇O₇^(3-)*4Zn⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮衍生物-锌的配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及材料合成领域，公开了一种黄酮衍生物‑锌的配合物及其制备方法，包括以下步骤：S1.取N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇混合，得到反应溶剂；S2.取3‑羟基‑6,4’‑黄酮二羧酸、锌盐晶体和所述反应溶剂混合并密封，得到待反应物；S3.对所述待反应物依次进行升温、保温和降温处理，得到黄色块状晶体；S4.所述黄色块状晶体经洗涤和干燥处理，得到所述配合物；本发明还公开了该配合物在常压下捕获并转化CO2的应用；本发明的配合物具有独特的开放Zn位点和通畅的孔道结构，能够在常温下吸附大量的CO2，并且作为路易斯酸催化剂成为CO2与环氧化合物在常温常压下反应生成环碳酸酯的纳米反应器；同时，Zn位点的高度稳定性还使其在催化反应及分离过程中具有优良的回收性能。

  公开号：

  CN111393460B
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮-5'-羧酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-Carboxy-phenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of histamine-induced gastric secretion by flavone-6-carboxylic acids

  摘要：

  Twenty-five flavone-6-carboxylic acids were synthesized and tested as to their ability to inhibit histamine-induced gastric acid secretion in the rat. 3-Isopropoxy-4'-methoxyflavone-6-carboxylic acid (41) showed consistent oral activity while being devoid of any other noteworthy pharmacological effects. In vitro, this compound was found to be inactive as a histamine H2 antagonist, and its mode of action remains unknown.

  DOI：

  10.1021/jm00177a029

文献信息

• PFISTER J. R.; WYMANN W. E.; SCHULER M. E.; ROSZKOWSKI A. P., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 3, 335-338
  作者：PFISTER J. R.、 WYMANN W. E.、 SCHULER M. E.、 ROSZKOWSKI A. P.

  DOI：——

  日期：——
• 一种黄酮衍生物-锌的配合物及其制备方法和应用
  申请人：鲁东大学

  公开号：CN111393460B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明涉及材料合成领域，公开了一种黄酮衍生物‑锌的配合物及其制备方法，包括以下步骤：S1.取N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇混合，得到反应溶剂；S2.取3‑羟基‑6,4’‑黄酮二羧酸、锌盐晶体和所述反应溶剂混合并密封，得到待反应物；S3.对所述待反应物依次进行升温、保温和降温处理，得到黄色块状晶体；S4.所述黄色块状晶体经洗涤和干燥处理，得到所述配合物；本发明还公开了该配合物在常压下捕获并转化CO2的应用；本发明的配合物具有独特的开放Zn位点和通畅的孔道结构，能够在常温下吸附大量的CO2，并且作为路易斯酸催化剂成为CO2与环氧化合物在常温常压下反应生成环碳酸酯的纳米反应器；同时，Zn位点的高度稳定性还使其在催化反应及分离过程中具有优良的回收性能。
• Inhibition of histamine-induced gastric secretion by flavone-6-carboxylic acids
  作者：Juerg R. Pfister、Walter E. Wymann、Margery E. Schuler、Adolph P. Roszkowski

  DOI：10.1021/jm00177a029

  日期：1980.3

  Twenty-five flavone-6-carboxylic acids were synthesized and tested as to their ability to inhibit histamine-induced gastric acid secretion in the rat. 3-Isopropoxy-4'-methoxyflavone-6-carboxylic acid (41) showed consistent oral activity while being devoid of any other noteworthy pharmacological effects. In vitro, this compound was found to be inactive as a histamine H2 antagonist, and its mode of action remains unknown.