1-hydroxyheptan-4-one | 49812-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxyheptan-4-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-4-heptanone
• CAS: 49812-32-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: FLOWMWBDUFPEFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9585 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-庚炔-1-醇 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸 、 C₄₇H₆₅Au₂OP₂⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 1,8-双二甲氨基萘 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 均三甲苯 作用下， 以 氘代氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-hydroxyheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔烃加氢烷氧基化的机理：广泛的实验研究

  摘要：

  使用NMR光谱对金（I）催化的内部炔烃加氢烷氧基化机理进行了广泛的实验研究。这项研究的重点是有机金中间体，原位实际催化中间体的观察以及该反应涉及的反应动力学。根据实验结果，建立了完整的机理图，包括解释了稀有物种的作用的循环和非循环过程。我们已经表明，内部炔烃的金催化加氢烷氧基化反应只需要一个金原子就可以进行催化循环，这证明了有关协同金催化作用的最新假设。

  DOI：

  10.1002/chem.201303795

文献信息

• Wacker‐Type Oxidation Using an Iron Catalyst and Ambient Air: Application to Late‐Stage Oxidation of Complex Molecules
  作者：Binbin Liu、Fengli Jin、Tianjiao Wang、Xiaorong Yuan、Wei Han

  DOI：10.1002/anie.201707006

  日期：2017.10.2

  air: A convenient and general iron-catalyzed oxidation of internal olefins, electron-deficient olefins, and styrenes to ketones by using 1 atm of air as the sole oxidant has been developed. This protocol efficiently incorporates atmospheric O2 into synthetically useful compounds under mild reaction conditions, which renders it environmentally benign, economical, and operationally simple.

  空气中：通过使用1 atm的空气作为唯一的氧化剂，已经开发了一种方便且通用的铁催化的内烯烃，缺电子烯烃和苯乙烯氧化为酮的方法。该方案可在温和的反应条件下有效地将大气中的O 2掺入合成有用的化合物中，从而使其对环境无害，经济且操作简单。
• 一种铁催化氧化烯合成酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN106748690B

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法，属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达98%。
• Carbostyril derivatives and salts thereof and anti-arrhythmic agents containing the carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0236140A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Carbostyril derivatives or salt thereof, including novel compounds, having activities for curing and/or improving arrhythmia. Some carbostyril devitavies having similar chemical structural formula to those of carbostyril derivatives of the present invention are known in the prior art references, however, above-mentioned parmacological activities have not been known yet.

  具有治疗和/或改善心律失常活性的羧基吡啶衍生物或其盐，包括新型化合物。 一些与本发明羧基吡啶衍生物具有相似化学结构式的羧基吡啶衍生物在现有技术参考文献中是已知的，但是，上述心律失常活性尚未为人所知。
• [DE] 1-AMINO-3-BENZYLURACILE<br/>[EN] 1-AMINO-3-BENZYLURACILS<br/>[FR] 1-AMINO-3-BENZYLURACILES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997001543A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (DE) 1-Amino-3-benzyluracile (I) und deren Salze (R1 = Halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, Halogen, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4 = R3 + C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C6-Alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, Halogen, gegebenenfalls substituiertes NH2, gegebenenfalls subst. C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkenylthio, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C1-C6-Alkyl-COS-, C3-C6-Alkenyl-COO-, C3-C6-Alkenyl-COS-, C3-C6-Alkinyl-COO-, C3-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O- oder C1-C6-Alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, Halogen, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-Alkyliminooxy-CO-, 2) gegebenenfalls subst. C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkenylthio, C2-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C2-C6-Alkyl-COS-, C1-C6-Alkoxy-COO-, C2-C6-Alkenyl-COO-, C2-C6-Alkenyl-COS-, C2-C6-Alkinyl-COO-, C2-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O-, C1-C6-Alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, gegebenenfalls subst. -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-SR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-N(R23)R24, gegebenenfalls substituiertes Amino oder -CONH2, Azaheterocyclyl, -CO-Azaheterocyclyl, (N + O oder N + O + S) Heterocyclyl enthaltende Kette); als Herbizide, zur Dessikation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1¿-C¿4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20,-C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 représente H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6 -COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6 -COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.

  （DE）1-氨基-3-苯并嘧啶尿嘧啶（I）及其衍生物的盐类（R1 = 卤素；R2, R3 = H, CN, SCN, 卤素, C1-C4卤代烷基, C1-C4卤代烷氧基, C1-C4卤代烷硫基; R4 = R3 + C1-C4烷基, C1-C4烷氧基, C1-C6-NH-CO-烷基; R5 = H, CN, NO2, OH, 卤素, 可能是取代的NH2, 可能是取代的C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C3-C6烯基氧基, C3-C6烯基硫基, C3-C6炔基氧基, C3-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C1-C6烷基-COS-, C3-C6烯基-COO-, C3-C6烯基-COS-, C3-C6炔基-COO-, C3-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-或C1-C6烷基-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, 卤素, C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷硫基-(C1-C6烷基)羰基, C1-C6烷基亚胺氧基-CO-, 2) 可能是取代的C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C2-C6烯基氧基, C2-C6烯基硫基, C2-C6炔基氧基, C2-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C2-C6烷基-COS-, C1-C6烷氧基-COO-, C2-C6烯基-COO-, C2-C6烯基-COS-, C2-C6炔基-COO-, C2-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-, C1-C6烷基-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, 可能是取代的-NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CO-NH-OR20, -C(*)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CS-NH-OR20, -C(*)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C(*)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, 可能是取代的氨基或-CONH2, 含氮杂环基, -CO-含氮杂环基, 或包含（N + O或N + O + S）的杂环基链）。这些化合物可用作除草剂，用于植物的脱水/脱叶。 （EN）The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1-C4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants. （FR）L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 Represents H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6-COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.
• Preparation of aliphatic keto alcohols by the action of lithium and tert-butanol on ?-(2-thienyl)alkanols in liquid ammonia
  作者：Ya. L. Gol'dfarb、E. P. Zakharov

  DOI：10.1007/bf00929428

  日期：1973.9