α-(pentamethyldisilanyl)benzyl bromide | 131123-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(pentamethyldisilanyl)benzyl bromide
• 英文别名: 1-[Bromo(phenyl)methyl]-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane；[bromo(phenyl)methyl]-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 131123-33-6
• 化学式: C₁₂H₂₁BrSi₂
• 分子量: 301.374
• InChiKey: RMWJWJFQVVDCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(pentamethyldisilanyl)benzyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-Benzyl-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  硅效应。三、α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯化物的溶剂分解速率和产物。α-(五甲基二硅烷基)苄基阳离子在溶液中的结构和稳定性

  摘要：

  对 α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物（1a-X；X=Cl 和 Br）和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯的溶剂分解进行了详细的动力学和产物研究(2-Cl) 在各种溶剂中。1a-X 在 25°C 的溶剂分解的特征在于 (1) 产物中的 1,2-SiMe3 完全重排，(2) m（对溶剂电离能力 Yx 的敏感性）值为 0.98 (X=Cl) 和0.91 (X=Br) 在丙酮水溶液中的溶剂分解，(3) 1a-Cl 在 97% 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 水溶液和 40% 乙醇水溶液中的 α-氘同位素效应分别为 1.167 和 1.163， (4) Yukawa–Tsuno LArSR 方程表示的取代基效应：logk⁄kH=−3.71 (σ°+1.16 Δ\barσR+) 用于 1a-Cl 和 p-Me、m-Me、p-Cl 的溶剂分解和 m-Cl 衍生物在 40% 乙醇水溶液中。这些发现与

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3280
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 溴甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到α-(pentamethyldisilanyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  硅效应。三、α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯化物的溶剂分解速率和产物。α-(五甲基二硅烷基)苄基阳离子在溶液中的结构和稳定性

  摘要：

  对 α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物（1a-X；X=Cl 和 Br）和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯的溶剂分解进行了详细的动力学和产物研究(2-Cl) 在各种溶剂中。1a-X 在 25°C 的溶剂分解的特征在于 (1) 产物中的 1,2-SiMe3 完全重排，(2) m（对溶剂电离能力 Yx 的敏感性）值为 0.98 (X=Cl) 和0.91 (X=Br) 在丙酮水溶液中的溶剂分解，(3) 1a-Cl 在 97% 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 水溶液和 40% 乙醇水溶液中的 α-氘同位素效应分别为 1.167 和 1.163， (4) Yukawa–Tsuno LArSR 方程表示的取代基效应：logk⁄kH=−3.71 (σ°+1.16 Δ\barσR+) 用于 1a-Cl 和 p-Me、m-Me、p-Cl 的溶剂分解和 m-Cl 衍生物在 40% 乙醇水溶液中。这些发现与

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3280

文献信息

• Effects of Si–Si σ-Bonds on Stability of Adjacent Benzylic Cations
  作者：Nobujiro Shimizu、Chieko Kinoshita、Erika Osajima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/cl.1990.1937

  日期：1990.10

  Solvolytic formation of α-pentamethyldisilanylbenzyl cation is about 7 kcal/mol energetically more favorable than that of α-trimethylsilylbenzyl cation from the corresponding bromides in 97% TFE.

  α-五甲基二硅烷基苄基阳离子的溶剂分解形成大约 7 kcal/mol，比 97% TFE 中相应的溴化物形成 α-三甲基甲硅烷基苄基阳离子更有利。
• Silicon Effects. III. Rates and Products for Solvolysis of α-(Penta-methyldisilanyl)benzyl Halides and 1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-disilaindan-3-yl Chloride. Structure and Stability of α-(Pentamethyldisilanyl)benzyl Cation in Solution
  作者：Nobujiro Shimizu、Chieko Kinoshita、Erika Osajima、Fumie Hayakawa、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.64.3280

  日期：1991.11

  Detailed kinetic and product studies have been made on solvolysis of α-(pentamethyldisilanyl)benzyl halides (1a-X; X=Cl and Br) and 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilaindan-3-yl chloride (2-Cl) in various solvents. The solvolysis of 1a-X at 25°C is characterized by (1) a complete 1,2-SiMe3 rearrangement in the products, (2) m (sensitivity to the solvent ionizing power Yx) values of 0.98 (X=Cl) and 0.91

  对 α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物（1a-X；X=Cl 和 Br）和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯的溶剂分解进行了详细的动力学和产物研究(2-Cl) 在各种溶剂中。1a-X 在 25°C 的溶剂分解的特征在于 (1) 产物中的 1,2-SiMe3 完全重排，(2) m（对溶剂电离能力 Yx 的敏感性）值为 0.98 (X=Cl) 和0.91 (X=Br) 在丙酮水溶液中的溶剂分解，(3) 1a-Cl 在 97% 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 水溶液和 40% 乙醇水溶液中的 α-氘同位素效应分别为 1.167 和 1.163， (4) Yukawa–Tsuno LArSR 方程表示的取代基效应：logk⁄kH=−3.71 (σ°+1.16 Δ\barσR+) 用于 1a-Cl 和 p-Me、m-Me、p-Cl 的溶剂分解和 m-Cl 衍生物在 40% 乙醇水溶液中。这些发现与