tert-butyl 2-[(4-aminobenzyl)carbamoyl]hydrazinecarboxylate | 1174633-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(4-aminobenzyl)carbamoyl]hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-aminophenyl)methylcarbamoylamino]carbamate
• CAS: 1174633-24-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: IHSDBMJAKYYBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基噻唑-4-羧酸 、 tert-butyl 2-[(4-aminobenzyl)carbamoyl]hydrazinecarboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.5h， 以90.9%的产率得到tert-butyl 2-{[4-({[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl}amino)benzyl]carbamoyl}hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-氨基苄胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give tert-butyl 2-[(4-aminobenzyl)carbamoyl]hydrazinecarboxylate (2.180 g, 7.778 mmol, yield 77.8%) as a white solid的产率得到tert-butyl 2-[(4-aminobenzyl)carbamoyl]hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，用于在受体中抑制VAP-1的方法以及用于预防或治疗受体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式（I）表示的化合物：R1-NH-X-Y-Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110015240A1

文献信息

• NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  申请人：Guichou Jean-Francois

  公开号：US20130018044A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特别为CH或N；X特别为CO、SO2、CS，R1特别为H，R2为式NR3R4或OR5的基团，其中，R3和R4特别为H，R5为烷基，R6特别为H或烷基，R7特别为芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• New Inhibitors of Cyclophilins and Uses Thereof
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US20140179687A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特指CH或N；X特指CO、SO2、CS，R1特指H，R2为式子NR3R4或OR5，其中，R3和R4特指H，R5为烷基；R6特指H或烷基；R7特指芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US20110015240A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention provides a thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, as well as a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like, a method of inhibiting VAP-1 in a subject, and a method for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated disease in a subject. The thiazole derivative is a compound represented by the formula (I): R 1 —NH—X—Y—Z wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，用于在受体中抑制VAP-1的方法以及用于预防或治疗受体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式（I）表示的化合物：R1-NH-X-Y-Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Thiazole Derivative and use thereof as VAP-1 Inhibitor
  申请人：R-Tech Ueno, Ltd.

  公开号：EP2639229A2

  公开（公告）日：2013-09-18

  The present invention provides a novel thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like. A compound represented by the formula (I):         R1-NH-X-Y-Z     (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可用作 VAP-1 抑制剂、预防或治疗 VAP-1 相关疾病的药物制剂等。由式（I）代表的化合物： R1-NH-X-Y-Z (I) 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF CYCLOPHILINS FOR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF VIRAL PATHOLOGIES OR INFECTIONS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP2516387B1

  公开（公告）日：2018-02-21