(2S,4S)-4-azido-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester trifluoroacetate | 84520-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-azido-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: H-(4S)Azp-OMe*TFA；(2S,4S)-4-azido-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester trifluoro-acetate salt；methyl (2S,4S)-4-azidopyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 84520-70-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 284.195
• InChiKey: YWPYQEYRRQISNM-FHAQVOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-azido-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester trifluoroacetate 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2S,4S)-1-acetyl-4-formamidopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸垂体对多异氰酸酯的手性的显着结构影响

  摘要：

  具有简单化学结构和高螺旋构象稳定性的手性聚合物对于它们作为手性载体和不对称催化剂的应用很重要。我们在此报道了一系列带有不同手性脯氨酸侧基的脂族多异氰酸酯的合成，以及这些侧基的化学结构对聚合物的手性的影响的研究。脯氨酸侧链4位的手性中心构型从S更改为R检查其对螺旋构象的惯用性的影响。为了检查空间位阻对这些脂肪族代表的螺旋构象稳定性的影响，设计了在羧基和胺端均具有各种取代基的脯氨酸侧基。为了进一步检查脯氨酸侧基的空间效应，还制备了芳香族对应物。在后一种情况下，通过从酯键转变为酰胺键，研究了侧链单元之间的氢键对螺旋构象的增强和稳定性的影响。基于侧基的庞大，溶剂极性和溶液温度，比较了圆二色光谱法测定的脂肪族和芳香族多异氰酸酯的棉花效应和信号强度。

  DOI：

  10.1002/asia.201300297
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (2S,4S)-4-azido-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  抗刺剂的设计，合成和测试。2.为供体部位设计的脯氨酸衍生物。

  摘要：

  我们已经使用了脱氧血红蛋白的三维模型来设计潜在的抗溶血剂，其在β-6突变（供体位点）附近具有预期的结合位点。设计了两个脯氨酸衍生物（4S）-1-丁酰基-4-[（羧甲基）氨基] -L-脯氨酸（9a）及其1-苯甲酰基类似物（9b），通过离子或氢键与极性血红蛋白S（HbS）的残基beta His-2，beta Thr-4和beta Lys-132。其他两个含有水杨酸酯离去基团的脯氨酸衍生物（4S）-1-丁酰基-4-[（羧甲基）甲基氨基] -L-脯氨酸，带有水杨酸的2酯（14a）及其1-苯甲酰基类似物（14b）被设计成与βLys-132共价结合，并通过离子键和氢键与βHis-2和βThr-4相互作用。本文介绍了这些试剂的合成，首先从天然L-羟脯氨酸甲酯开始，然后使用标准溶解度测定法测试其增加或降低dHbS溶解度的能力。发现共价衍生物14a，b是无活性的，而非共价化合物9a，b显示出弱的抗胶凝活性，

  DOI：

  10.1021/jm00358a017

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013124335A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compounds of formula I, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了式I的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150005283A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09090559B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Antiviral Compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150274711A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Functionalizable Collagen Model Peptides
  作者：Roman S. Erdmann、Helma Wennemers

  DOI：10.1021/ja103392t

  日期：2010.10.13

  The functionalizability and conformational properties of azidoproline (Azp)-containing collagen model peptides (CMPs) were studied. The results show that (4R)Azp has a similar stabilizing effect on the collagen triple helix as (4R)hydroxyproline and that functionalized CMPs are readily accessible by "click" chemistry. The resulting triazole-functionalized CMPs form stable triple helices, demonstrating that sterically demanding moieties in three symmetry-related positions in all strands are tolerated. The straightforward synthesis and facile functionalizability of the Azp-containing CMPs are intriguing for the development of functional collagen-based materials.