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2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(5-indolyl)-1,4-dihydropyridine | 1086821-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(5-indolyl)-1,4-dihydropyridine
英文别名
diethyl 4-(1H-indol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(5-indolyl)-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
1086821-11-5
化学式
C21H24N2O4
mdl
——
分子量
368.433
InChiKey
VGEBCWBTTMEYMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-180 °C(Solvent: Ethanol; Water)
  • 沸点:
    543.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(5-indolyl)-1,4-dihydropyridine 在 potassium superoxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    C4-吲哚基取代的1,4-二氢吡啶对二甲基亚砜中超氧阴离子(O2•)的反应性
    摘要:
    据报道,两个新的C4-吲哚基取代的1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)对二甲亚砜(DMSO)中的超氧阴离子(O 2 •)具有反应性。反应性之后是电化学和光谱技术。气相色谱-质谱法(GC-MS)用于鉴定反应的最终产物。根据计算出的动力学速率常数,C4吲哚基取代的1,4-DHP对O 2 •的反应速率很高。将结果与4-苯基-DHP和市售的1,4-DHP,尼莫地平,尼索地平和氨氯地平进行比较。吲哚基取代的1,4-DHP比市售衍生物具有更高的反应活性。仲胺1位质子直接参与O 2 •的猝灭被证明了。版权所有©2008 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1453
  • 作为产物:
    描述:
    5-吲哚甲醛乙酰乙酸乙酯ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以61%的产率得到2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(5-indolyl)-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    C4-吲哚基取代的1,4-二氢吡啶对二甲基亚砜中超氧阴离子(O2•)的反应性
    摘要:
    据报道,两个新的C4-吲哚基取代的1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)对二甲亚砜(DMSO)中的超氧阴离子(O 2 •)具有反应性。反应性之后是电化学和光谱技术。气相色谱-质谱法(GC-MS)用于鉴定反应的最终产物。根据计算出的动力学速率常数,C4吲哚基取代的1,4-DHP对O 2 •的反应速率很高。将结果与4-苯基-DHP和市售的1,4-DHP,尼莫地平,尼索地平和氨氯地平进行比较。吲哚基取代的1,4-DHP比市售衍生物具有更高的反应活性。仲胺1位质子直接参与O 2 •的猝灭被证明了。版权所有©2008 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1453
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文献信息

  • Reactivity of C4-indolyl substituted 1,4-dihydropyridines toward superoxide anion (O<sub>2</sub>•) in dimethylsulfoxide
    作者:Ricardo Salazar、P. A. Navarrete-Encina、J. A. Squella、C. Camargo、Luis J. Núñez-Vergara
    DOI:10.1002/poc.1453
    日期:2009.6
    Reactivity of two new C4‐indolyl substituted 1,4‐dihydropyridines (1,4‐DHPs) toward superoxide anion (O2•) in dimethylsulfoxide (DMSO) is reported. Reactivity was followed by electrochemical and spectroscopic techniques. Gas chromatography‐mass spectrometry (GC–MS) was used to identify the final products of the reaction. C4 indolyl‐substituted‐1,4‐DHPs reacted toward O2• at significant rates, according
    据报道,两个新的C4-吲哚基取代的1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)对二甲亚砜(DMSO)中的超氧阴离子(O 2 •)具有反应性。反应性之后是电化学和光谱技术。气相色谱-质谱法(GC-MS)用于鉴定反应的最终产物。根据计算出的动力学速率常数,C4吲哚基取代的1,4-DHP对O 2 •的反应速率很高。将结果与4-苯基-DHP和市售的1,4-DHP,尼莫地平,尼索地平和氨氯地平进行比较。吲哚基取代的1,4-DHP比市售衍生物具有更高的反应活性。仲胺1位质子直接参与O 2 •的猝灭被证明了。版权所有©2008 John Wiley&Sons,Ltd.
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