(S)-3-Chloro-2-methyl-propan-1-ol | 82560-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-Chloro-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-3-Chloro-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 82560-90-5
• 化学式: C₄H₉ClO
• 分子量: 108.568
• InChiKey: NQULNQFAEYXUJJ-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Chloro-2-methyl-propan-1-ol 、 N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 生成 N-(3-{1-[(2R)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-3-氯-2-甲基丙烷 生成 (S)-3-Chloro-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  BARATTI, J.;LAVAYRE, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of a novel series of selective MMP inhibitors: Identification of the γ-sulfone-thiols
  作者：John N. Freskos、Brent V. Mischke、Gary A. DeCrescenzo、Robert Heintz、Daniel P. Getman、Susan C. Howard、Nandini N. Kishore、Joseph J. McDonald、Grace E. Munie、Shaukat Rangwala、Craig A. Swearingen、Charles Voliva、Dean J. Welsch

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00116-x

  日期：1999.4

  We have discovered a new series of potent MMP Inhibitors that are selective for MMP-13 over MMP-1 incorporating a gamma-sulfone thiol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BARATTI, J.;LAVAYRE, J.
  作者：BARATTI, J.、LAVAYRE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。