6-[(2S,4S)-4-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-2-(morpholine-4-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrazine-2-carbonitrile | 1374674-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[(2S,4S)-4-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-2-(morpholine-4-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-((2S,4S)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)-2-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile；6-[(2S,4S)-4-(2-chlorophenyl)sulfonyl-2-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidin-1-yl]pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1374674-51-7
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅O₄S
• 分子量: 461.929
• InChiKey: IWFSRTKTXUHABE-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 potassium fluoride 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-[(2S,4S)-4-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-2-(morpholine-4-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120115843A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012059507A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1 to A4 and R1 to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2635562A1

  公开（公告）日：2013-09-11
• US8524710B2
  申请人：——

  公开号：US8524710B2

  公开（公告）日：2013-09-03