(6E)-2-methylnona-1,6,8-trien-3-ol | 80885-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E)-2-methylnona-1,6,8-trien-3-ol
• CAS: 80885-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: XHIBUWMZUIZRGY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-2-methylnona-1,6,8-trien-3-ol 在 2-methoxy-1,3-dioxane 、 Pyr*CrO₃*HCl 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  类固醇前体的合成。跨氢茚酮系统的分子内Diels-Alder方法。

  摘要：

  （6的1,3-丙二醇衍生的酮缩醇的分子内Diels-Alder反应ë）-2-甲基-1,6,8- nonatrien -3-酮产生大约3：1倍的比例的反式-和顺式-氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82030-x
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 (4E)-hepta-4,6-dienal 在 水 、 氯化铵 作用下， 生成 (6E)-2-methylnona-1,6,8-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇前体的合成。跨氢茚酮系统的分子内Diels-Alder方法。

  摘要：

  （6的1,3-丙二醇衍生的酮缩醇的分子内Diels-Alder反应ë）-2-甲基-1,6,8- nonatrien -3-酮产生大约3：1倍的比例的反式-和顺式-氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82030-x

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions: the angularly methylated trans-perhydroindan ring system
  作者：William R. Roush、Steven M. Peseckis

  DOI：10.1021/ja00412a027

  日期：1981.11
• Synthesis of steroid precursors. Intramolecular Diels-Alder approach to the trans-hydrindenone system.
  作者：Swati A. Bal、Paul Helquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82030-x

  日期：1981.1

  The intramolecular Diels-Alder reaction of the 1,3-propanediol-derived ketal of (6E)-2-methyl-1,6,8-nonatrien-3-one produces an approximately 3:1 ratio of trans- and cis-hydrindenones.

  （6的1,3-丙二醇衍生的酮缩醇的分子内Diels-Alder反应ë）-2-甲基-1,6,8- nonatrien -3-酮产生大约3：1倍的比例的反式-和顺式-氢化茚。