2-苯基乙磺酸 | 34292-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基乙磺酸
• 英文名称: 2-phenylethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-phenyl-ethanesulfonic acid；2-Phenyl-aethansulfonsaeure；1-Phenyl-aethan-sulfonsaeure-(2)；β-Phenylethansulfonsaeure；2-Phenyl-1-ethansulfonsaeure；Phenylethylsulfonat
• CAS: 34292-93-8
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: ZTJLYUVAFAMUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙磺酸 在 氨 、 sodium 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-cyclohexa-1,4-dienylethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于不对称转移氢化反应的新型“系留”钌（II）催化剂

  摘要：

  在用于酮还原的条件下，钌二聚体4直接转化为单体不对称转移氢化催化剂2。在甲酸/三乙胺中使用 0.25 mol % 的 4 或 0.5 mol % 2，可以实现定量转化中酮的减少，ee 值高达 98%。复合物 2 是一种强大的“单一试剂”催化剂，为特定底物的改性提供了很大的空间。还描述了衍生自 (1R,2S)-去甲麻黄碱的类似复合物的合成和应用。

  DOI：

  10.1021/ja0392768
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 2-苯基乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  Evans; Mabbott; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210292279A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure involves a method for preparing a coagulation factor XIa inhibitor and an intermediate thereof. Specifically, the present disclosure involves a method for preparing an oxypyridine amide derivative. The method has the advantages of high yield, good product purity, and mild reaction conditions.

  本公开涉及一种制备凝血因子XIa抑制剂及其中间体的方法。具体而言，本公开涉及一种制备氧吡啶酰胺衍生物的方法。该方法具有高产率、良好的产品纯度和温和的反应条件的优点。
• [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010064735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。
• Cis-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040259884A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130165696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALCAFTADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCAFTADINE
  申请人：NEULAND LAB LTD

  公开号：WO2014083571A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  An improved process for preparation of Alcaftadine, its crystalline form or its pharmaceutically acceptable salts is disclosed alongwith a process for purification of Alcaftadine or its pharmaceutically acceptable salts.

  公开了一种改进的阿卡非丁制备过程，以及阿卡非丁的结晶形式或其药用可接受盐的制备过程。同时还公开了一种用于纯化阿卡非丁或其药用可接受盐的过程。