2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸 | 959-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸
• 英文名称: 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-imidazo<1,2-a>pyridin-7-carbonsaeure
• CAS: 959-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: LVBKJPNJRHJALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2011036127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异烟酸甲酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2011036127A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036127A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Imidazopyridines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08017604B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of various diseases, including central nervous system disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia.

  该发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如说明书和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗各种疾病，包括中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• WO2020010252A5
  申请人：——

  公开号：WO2020010252A5

  公开（公告）日：2022-07-05
• Imidazopyridine or imidazopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2480546B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2480546A1

  公开（公告）日：2012-08-01