2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl fluoromethyl ether | 104724-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl fluoromethyl ether
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3-Hexafluoro-4-(fluoromethoxy)butane
• CAS: 104724-99-4
• 化学式: C₅H₅F₇O
• 分子量: 214.083
• InChiKey: XROYEKWWJAVSQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-六氟-4-甲氧基丁烷 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B., J. FLUOR. CHEM., 1985, 30, N 2, 227-235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free radical chemistry. Part 6[1]. Halogenation of polyfluoro-ethers and -borate esters
  作者：R.D. Chambers、B. Grievson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80891-x

  日期：1985.11

  Chlorination and bromination of CH3OCH2CF2CFHCF3 gave contrasting results for the site of halogenation and a rationalisation based on the lateness of the transition-state is advanced. Direct fluorination supports the theory. Chlorination of fluorinated trialkylborates provides a new route for conversion of fluorinated alkenes to fluorinated acid chlorides.

  CH 3 OCH 2 CF 2 CFHCF 3的氯化和溴化在卤化位点上产生了相反的结果，并且基于过渡态的后期进行了合理化。直接氟化法支持这一理论。氟化三烷基硼酸酯的氯化提供了将氟化烯烃转化为氟化酰氯的新途径。
• CHAMBERS, R. D.;GRIEVSON, B., J. FLUOR. CHEM., 1985, 30, N 2, 227-235
  作者：CHAMBERS, R. D.、GRIEVSON, B.

  DOI：——

  日期：——