2-(4-methylphenyl)-5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 55798-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-[5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 55798-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: KNQBJBPPBWLEBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-2-(4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl)-5-(p–tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  恶二唑修饰偶氮苯光电开关的合成方法

  摘要：

  这项工作报道了使用氨基官能化杂环中间体合成新型恶二唑修饰的偶氮苯，该中间体用于提供能够与酚反应的亲电子重氮盐或作为拜耳-米尔斯反应中的亲核伙伴。恶二唑修饰的偶氮苯用于辐照实验以确定表征光开关的参数，产生了吸引人的结果。实验结果与DFT计算有很好的相关性。

  DOI：

  10.1002/cplu.202300504
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)-5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Substituted N, N-disubstituted cycloalkyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165232A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂基烷胺化合物，用于作为胆固醇酯转移蛋白（CETP; 血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，并涉及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted n-phenyl-n-fused-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020183397A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohols. A preferred specific N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohol is the compound: 1

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂代烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-I）抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。优选的三级-杂代烷基胺化合物是取代的N-苯基-N-融合苄基氨基醇。一种优选的特定N-苯基-N-融合苄基氨基醇化合物是化合物：1。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030032644A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Substituted Polycyclic Aryl and Heteroaryl tetiary-leteroalkylamines Useful for Inhibiting Cholesteryl Ester Transfer Protein Activity Abstract The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  替代多环芳基和杂环芳基三级叔碳基胺，用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的抑制剂。本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂碳基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted N-heteroaryl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165231A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级杂-杂烷基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。