2-(4-甲基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 62507-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-nitro-phenyl)-5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazole；2-<4-Nitro-phenyl>-5-p-tolyl-1,3,4-oxdiazol
• CAS: 62507-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: MKOUNTLDPGHNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以81%的产率得到2-(4-methylphenyl)-5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-甲基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074

文献信息

• Synthesis, Anti–HIV, and Antifungal Activity of New Benzensulfonamides Bearing the 2,5-Disubstituted-1,3,4-Oxadiazole Moiety
  作者：Muhammad Zareef、Rashid Iqbal、Najim A. Al-Masoudi、Javid H. Zaidi、Muhammad Arfan、Sohail A. Shahzad

  DOI：10.1080/10426500600919074

  日期：2007.1.1

  and KOH. Another series of new secondary benzenesulfonamides 10a–j and bis-benzenesulfonamides 11a–j have been synthesized by a new approach using Et3N and dimethylaminopyridine. All synthesized compounds were characterized by physical, microanalytical, and spectral data. Some of the synthesized compounds were screened in vitro for their anti–HIV and antifungal activities.

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。
• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2106 - 2124
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yasinskii,O.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 194 - 198
  作者：Yasinskii,O.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AN EFFICIENT ONE POT SYNTHESIS OF 1,3,4-OXADIAZOLES
  作者：Vishnu K. Tandon、Rakeshwar B. Chhor

  DOI：10.1081/scc-100103993

  日期：2001.1

  Various 1,3,4-oxadiazoles have been synthesized in excellent yields by BF3. Et2O promoted cyclodehydration of 1,2-diacyl and diaroyl hydrazines prepared in situ from corresponding acid chlorides and hydrazine.
• Synthesis and Optical Properties of Copolymers Containing Electron Transporting 1,3,4-Oxadiazole Pendant Groups
  作者：Hui Wang、Jeong-Tak Ryu、Yoon Soo Han、Youngjune Hur、Lee Soon Park、Minhyeon Song、Younghwan Kwon

  DOI：10.1080/15421400600930409

  日期：2006.12