1-tert-butyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 914833-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl] (2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-(2-trimethylsilylethyl) (2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 914833-51-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅Si
• 分子量: 331.484
• InChiKey: AUQDZFWBBYDTFR-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 Zhan ruthenium metathesis catalyst RC-301 10 盐酸 、 1-[bis(dimethylamino)methylen]-1-H-benzotriazolim-tetrafluoroborate-3-oxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-tert-butyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway M. Katharine

  公开号：US20090075869A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2006/119061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——