7H-6-Phenyl-3-(4-tolyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine | 85106-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7H-6-Phenyl-3-(4-tolyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
• 英文别名: 7H-6-Phenyl-3-(4-tolyl)-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；3-(4-methylphenyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 85106-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• mdl: MFCD04024730
• 分子量: 306.391
• InChiKey: KDIZYCUTBQXPKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C
• 沸点：
  519.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7H-6-Phenyl-3-(4-tolyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Mumtaz, Amara; Saeed, Aamer; Malik, Imran, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 5, p. 852 - 857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Broad Spectrum Anthelmintics IV: Design, Synthesis, and Antiparasitic Screening of Certain 3,6-Disubstituted- (7H) -s -triazolo- [3,4-b][1,3,4]thiadiazine Derivatives
  作者：M.A. El-Dawy、A.-Mohsen M.E. Omar、Abla M. Ismail、A.A.B. Hazzaa

  DOI：10.1002/jps.2600720111

  日期：1983.1

  Abstract A series of 3,6-disubstituted-(7H)-s-triazolo[3,4-b][l,3,4]- thiadiazine derivatives were prepared. The compounds were designed to obtain structural similarities and/or bear isosteric relation with certain fused systems encountered in some well-known antiparasitic drugs. The substituents in all products were selected according to the Topliss scheme. Preliminary screening for antiparasitic

  摘要制备了一系列3,6-二取代-（7H）-s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]-噻二嗪衍生物。设计这些化合物以获得与某些众所周知的抗寄生虫药物中遇到的某些融合系统的结构相似性和/或具有等位关系。根据Topliss方案选择所有产物中的取代基。使用A虫（Ascaris vitulorum）初步筛选抗寄生虫活性表明，6取代的衍生物通常比3取代的衍生物更具活性，并且π效应比σ效应更为明显。
• Solid Acid Induced Cyclocondensation: A Facile, One-Pot Synthesis of 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：M. M. Heravi、M. Bakherad、M. Rahimzadeh、M. Bakavoli

  DOI：10.1080/10426500214303

  日期：2002.10

  7H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines are synthesized in good yields by the catalytic action of sulfuric acid adsorbed on sillica gel. Starting from 4-amino-5-substituted-1,2,4-triazole-3-thiones and employing cyclocondensation reaction with f -chloroacetonitrile and f -haloketones, the desired triazolothiadiazines have been synthesized satisfactorilly.

  7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪通过吸附在硅胶上的硫酸的催化作用以良好的产率合成。以4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料，与f-氯乙腈和f-卤代酮进行环缩缩合反应，成功合成了所需的三唑噻二嗪。
• 3-Aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20080045514A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , dashed line and X are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及一种由公式I表示的3-芳基-6-芳基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其类似物，其中Ar1，Q2，R1，R2，虚线和X的定义如下。本发明发现具有公式I的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspases激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中出现的异常细胞的无控制增长和扩散的细胞死亡。
• Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182
  作者：Eweiss, N. F.、Bahajaj, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• EWEISS, N. F.;BAHAJAJ, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1173-1182
  作者：EWEISS, N. F.、BAHAJAJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——