2-苯基甲氧基丁醛 | 89279-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基甲氧基丁醛
• 英文名称: 2-(benzyloxy)butanal
• 英文别名: 2-phenylmethoxybutanal
• CAS: 89279-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YTXIEUATJGWTOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基甲氧基丁醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S)-5-Benzyloxy-4-methoxy-hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  New allylstannanes for the connective construction of monoprotected vicinal diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95669-7
• 作为产物：
  描述：

  [(戊-1-烯-3-氧基)甲基]苯 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 2-苯基甲氧基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hetero Diels-Alder reaction of .alpha.-alkoxy aldehydes with activated dienes. The scope of Lewis acid chelation-controlled cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a018

文献信息

• On the relationship of topological and diastereofacial control in the Lewis acid catalyzed cyclocondensation reaction of alkoxyaldehydes with activated dienes: metal tunable asymmetric induction
  作者：Samuel J. Danishefsky、William H. Pearson、Daniel Harvey

  DOI：10.1021/ja00320a051

  日期：1984.4

  On etudie les reactions de dienes du type methoxy-1 methyl-2 trimethylsiloxy-3 pentadiene-1,3 avec des aldehydoethers du type benzyloxy-2 butanal conduisant a des derives de pyrannone-4

  在 etudie les 反应 de dienes du type methoxy-1methyl-2 trimethylsiloxy-3 pentadiene-1,3 avec des aldehydoethers du type benzyloxy-2 butanal conduisant a des衍生 de pyrannone-4
• SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20140221378A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided is a substituted spiropyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anti-HIV agent. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] or [II] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐，其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐： 其中每个符号如规范中定义的那样。
• Highly Regioselective Hydroformylation with Hemispherical Chelators
  作者：David Sémeril、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1002/chem.200800747

  日期：2008.8.18

  straightforwardly provide chelate complexes in which the metal centre sits in a molecular pocket defined by two naphthyl planes related by the C(2) axis and the two apically situated R groups. Hydroformylation of octene with the L(Pr)/Rh system turned out to be highly regioselective, the linear-to-branched (l:b) aldehyde ratio reaching 58:1. The l:b ratio significantly increased when the propyl groups were replaced

  半球形二亚磷酸酯（R，R）-或（S，S）-5,11,17,23-四叔丁基-25,27-di（OR）-26,28-双（1,1'-双萘基2,2'-二氧杂磷酰氧基）杯[4]芳烃（R = OPr，OCH（2）Ph，OCH（2）-萘基，O-芴基; R = H，R'= OPr）（L（R ）），全部具有C（2）对称性，已从适当的二-O-烷基化杯[4]芳烃前体开始合成。在[Rh（acac）（CO）（2）]的存在下，这些配体直接提供螯合物，其中金属中心位于由两个与C（2）轴相关的萘平面和两个顶点所定义的分子袋中位于R组。L（Pr）/ Rh系统对辛烯的加氢甲酰化反应显示出高度的区域选择性，线性与支化（l：b）醛的比例达到58：1。当丙基被-CH（2）Ph（1：b = 80）或-CH（2）萘基（l：b = 100），即具有能够与顶端金属位点空间相互作用但不引起裂口开口的嵌套取代基，该裂口嵌套了催化中心。在苯乙烯
• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF α-BENZYLOXY ALDEHYDES HAVING A CHIRAL TERTIARY CENTER—AN APPLICATION TO THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF<i>exo</i>-(+)-BREVICOMIN—
  作者：Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1983.93

  日期：1983.1.5

  α-Benzyloxy aldehydes having a chiral tertiary center at α-carbon atom are synthesized in high enantiomeric excess by successive treatment of 2-methoxycarbonyl-3-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) and Grignard reagents. The asymmetric reaction is applied to the total synthesis of exo-(+)-brevicomin.

  通过用氢化二异丁基铝（DIBAL-H）和格氏试剂连续处理 2-甲氧基羰基-3-苯基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，合成出对映体过量的、在 α 碳原子上具有手性叔中心的 α-苄氧基醛。该不对称反应被用于外-(+)-brevicomin 的全合成。
• Diastereofacial control in the Lewis acid catalyzed cyclocondensation reaction of aldehydes with activated dienes: a synthesis of the Mus musculus pheromone
  作者：Samuel J. Danishefsky、William H. Pearson、Daniel F. Harvey

  DOI：10.1021/ja00320a050

  日期：1984.4

  Synthese de cette pheromone qui correspond a l'exo-deshydrobrevicomine, a partir de benzyloxy-2 butanal et de bis-trimethylsiloxy-2,4 pentadiene-1,3 en presence de MgBr 2

  合成这些 de cette 信息素 qui 对应于 l'exo-deshydrobrevicomine, a partir de benzyloxy-2 butanal et de bis-trimethylsiloxy-2,4 pentadiene-1,3 en存在 de MgBr 2