2-苯基甲氧基-1,3-苯并恶唑 | 89114-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-苯基甲氧基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-benzyloxybenzoxazole
• 英文别名: 2-(benzyloxy)benzo[d]oxazole；Benzoxazole, 2-(phenylmethoxy)-；2-phenylmethoxy-1,3-benzoxazole
• CAS: 89114-16-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ULPQFXOVPALHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反应 2.0h， 以57%的产率得到2-苯基甲氧基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of 2-alkoxybenzoxazoles.

  摘要：

  一种从苯并噁唑-2-硫酮（II）合成2-烷氧基苯并噁唑（I）的单锅合成法得以实现。将在室温下用碘甲烷处理苯并噁唑-2-硫酮，然后在氢化钠存在下加入醇，可以得到I。该反应涉及中间体2-(甲硫基)苯并噁唑（IIIa），随后通过烷氧负离子取代甲硫基。讨论了该方法的普遍适用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3946

文献信息

• Exploring the Reactivity of 2-Trichloromethylbenzoxazoles for Access to Substituted Benzoxazoles
  作者：Roy P. Lester、Travis Bham、Thomas W. Bousfield、William Lewis、Jason E. Camp

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02315

  日期：2016.12.16

  azoles toward various nucleophiles, under metal-free or iron-catalyzed conditions, for the synthesis of substituted benzoxazoles is described. These methods allow for selective substitution at either the 2- or 2′-position of the benzoxazoles using the same starting materials/reagents. This approach allows for the controlled synthesis of a variety of key derivatives from a single 2-trichloromethylbenzoxazole

  描述了在无金属或铁催化的条件下2-三氯甲基苯并恶唑对各种亲核试剂的反应性，用于合成取代的苯并恶唑。这些方法允许使用相同的原料/试剂在苯并恶唑的2-或2'-位进行选择性取代。该方法允许从单一的2-三氯甲基苯并恶唑起始原料可控地合成多种关键衍生物。
• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO;HATTORI, KYOKO;HASHIGAKI, KUNIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3946-3950
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO、HATTORI, KYOKO、HASHIGAKI, KUNIKO

  DOI：——

  日期：——