2-苯基苯并恶唑-7-羧酸甲酯 | 136663-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基苯并恶唑-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-phenylbenzoxazole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-benzoxazole-7-carboxylate；methyl 2-phenyl-1,3-benzoxazole-7-carboxylate
• CAS: 136663-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: PSCBFZVJFSMGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基苯并恶唑-7-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-苯基-1,3-苯并恶唑-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑作为运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维抑制剂：合成，评估和作用机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351179
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoylamino-benzoic acid methyl ester 在 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-苯基苯并恶唑-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化苯甲酰苯胺的分子内氧化CO偶联合成2-芳基苯并恶唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801240

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Benzoxazole-7-carboxylate Esters Using Trifluoroacetic Acid and Acetic Acid
  作者：Anthony Huxley

  DOI：10.1055/s-2006-951489

  日期：2006.9

  Existing routes to benzoxazole-7-carboxylates are low-yielding. The following letter describes a new methodology for the synthesis of benzoxazole-7-carboxylates in much improved yield using trifluoroacetic acid-acetic acid and microwave irradiation.

  苯并恶唑-7-羧酸酯的现有路线产率低。以下信函描述了一种使用三氟乙酸-乙酸和微波辐射以大大提高的产率合成苯并恶唑-7-羧酸酯的新方法。
• 2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05254692A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  2,6-dialkyl-4-(benzothiazol- or benzoxazol-7-yl)-1,4-dihydropyridines which exhibit positive inotropic action with largely neutral vascular behavior, of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.5 are identical or different and represent straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, R.sup.2 represents nitro or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a lactone ring of the formula ##STR2## R.sup.3 represents a radical of the formula ##STR3## and R.sup.4 represents hydrogen, or and physiologically acceptable salts thereof.

  展示正肌力作用和主要中性血管行为的2,6-二烷基-4-(苯并噻唑或苯并噁唑-7-基)-1,4-二氢吡啶的化合物，化学式为##STR1##其中R1和R5相同或不同，表示直链或支链烷基，碳原子数最多为8；R2表示硝基或氰基，或R1和R2一起形成公式##STR2##的内酯环；R3表示公式##STR3##的基团；R4表示氢，或其生理上可接受的盐。
• US5254692A
  申请人：——

  公开号：US5254692A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5412099A
  申请人：——

  公开号：US5412099A

  公开（公告）日：1995-05-02
• Benzoxazoles as Transthyretin Amyloid Fibril Inhibitors: Synthesis, Evaluation, and Mechanism of Action
  作者：Hossein Razavi、Satheesh K. Palaninathan、Evan T. Powers、R. Luke Wiseman、Hans E. Purkey、Nilofar N. Mohamedmohaideen、Songpon Deechongkit、Kyle P. Chiang、Maria T. A. Dendle、James C. Sacchettini、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1002/anie.200351179

  日期：2003.6.23