N-(3,4-dimethyl-2-nitrophenyl)acetamide | 380635-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethyl-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(3,4-dimethyl-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(3,4-dimethyl-2-nitro-anilid)
• CAS: 380635-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: WIEZBVGFSIKQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethyl-2-nitrophenyl)acetamide 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium periodate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 75.5h， 以87%的产率得到N-(3-formyl-4-methyl-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENT MACROMOLECULE AND USES THEREOF
  [FR] MACROMOLÉCULES FLUORESCENTES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  一种荧光大分子，包括：线性序列定义的骨架；以预定顺序附着在骨架上的多个荧光团，形成荧光团序列，其中荧光团序列中的荧光团相互之间间隔一定距离，使得相邻荧光团之间可以发生相互作用，从而当受到光照射时，大分子在多个波长上发射荧光，形成荧光发射光谱，且荧光发射光谱的轮廓由荧光团序列决定。

  公开号：

  WO2021207793A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dimethyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(3,4-dimethyl-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Shirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 493,495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnessing the pyrroloquinoxaline scaffold for FAAH and MAGL interaction: definition of the structural determinants for enzyme inhibition
  作者：Margherita Brindisi、Simone Brogi、Samuele Maramai、Alessandro Grillo、Giuseppe Borrelli、Stefania Butini、Ettore Novellino、Marco Allarà、Alessia Ligresti、Giuseppe Campiani、Vincenzo Di Marzo、Sandra Gemma

  DOI：10.1039/c6ra12524g

  日期：——

  carboxamides/carbamates supported on a pharmacogenic pyrroloquinoxaline scaffold as inhibitors of the endocannabinoid catabolizing enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL). Structure–activity relationships and molecular modelling studies allowed the definition of the structural requirements for dual FAAH/MAGL inhibition and led to the identification of a small set of derivatives

  本文描述了在药源性吡咯并喹喔啉骨架上负载的哌嗪和4-氨基哌啶羧酰胺/氨基甲酸酯作为内源性大麻素分解酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的抑制剂的开发。结构-活性关系和分子建模研究允许双重FAAH / MAGL抑制的结构要求的定义，并导致鉴定出一小部分衍生物（化合物5e，i，k，m）对两种酶均表现出平衡的抑制谱，与化合物5m作为子集的领跑者。有利的计算理化性质建议进一步研究特定的类似物。
• van Helden et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 39,47
  作者：van Helden et al.

  DOI：——

  日期：——