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2-苯基苯硫酚 | 2688-96-2

中文名称
2-苯基苯硫酚
中文别名
2-巯基联苯
英文名称
2-phenylbenzenethiol
英文别名
2-phenylthiophenol;2-Mercaptobiphenyl;[1,1'-biphenyl]-2-thiol;[1,1′-biphenyl]-2-thiol;biphenyl-2-thiol
2-苯基苯硫酚化学式
CAS
2688-96-2
化学式
C12H10S
mdl
MFCD03840407
分子量
186.277
InChiKey
UECUPGFJVNJNQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110°C
  • 沸点:
    103°C/0.1mm
  • 密度:
    1.076 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S26,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R10,R24/25,R26,R41
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:dc781daf7c91ce247a3430e85a5810f9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基苯硫酚 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    分子碘存在下2-联苯基二硫化物的绿色制备二苯并噻吩衍生物及其在二苯并硒吩合成中的应用
    摘要:
    通过绿色方法一锅法制备二苯并噻吩衍生物:用分子碘作为氧化剂由2-联苯基二硫化物制备二苯并噻吩。该方案可导致直接制备二苯并硒基苯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701155
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并噻吩sodium hydroxide联苯lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-苯基苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    开环二苯并噻吩及其相关的二巯基联二芳基配体的钛茂复合物
    摘要:
    本文介绍了由二茂钛​​二氯化物与二烯并噻吩(DBT)衍生物反应制得的有机钛衍生物。DBT的锂裂解产生2,2'-Li(LiS)C 12 H 8,其与(C 5 H 5)2 TiCl 2反应,得到金属环配合物(C 5 H 5)2 TiSC 12 H 8(1)。分离了少量的两种副产物,硫醇盐(C 5 H 5)2 Ti(SC 6 H 4 -2-Ph)2(2)和(C 5H 5)2 Ti(SC 6 H 4 -2-Ph)Cl。DNMR研究表明1和它的MeC 5 H 4类似物3由于有机硫螯合物的折叠而在立体化学上是非刚性的。通过单晶X射线衍射确认了(MeC 5 H 4)2 TiSC 12 H 8的结构。该络合物由与环裂解的DBT的碳和硫配位的预期(MeC 5 H 4)2 Ti部分组成。尝试生成2,2'-Li(LiS)C 12 H 8通过在TMEDA存在下,将2-苯基苯硫醇与两个当量的BuLi进行双金属化,然后用(C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06581-3
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文献信息

  • Flavin/I<sub>2</sub> -Catalyzed Aerobic Oxidative C-H Sulfenylation of Aryl-Fused Cyclic Amines
    作者:Xinpeng Jiang、Zongchen Zhao、Zhifeng Shen、Keda Chen、Liyun Fang、Chuanming Yu
    DOI:10.1002/ejoc.202000508
    日期:2020.7.7
    A metal‐free aerobic oxidative C–H sulfenylation of aryl‐fused cyclic amines with various thiols was developed with excellent functional compatibility. While flavin I catalyzed the C–H sulfenylation of indolines to afford 3‐sulfenylindoles, flavin II enabled transformations resulting in substitution at the position para to the N atom on the aryl ring to obtain 6‐sulfenylquinolines.
    芳基稠合的环胺与各种硫醇的无金属好氧氧化C–H亚磺酰化反应具有出色的功能相容性。虽然黄素我催化的二氢吲哚的C-H亚磺酰化,得到3- sulfenylindoles,黄素II启用导致取代在位置变换对位到Ñ在芳环上原子,得到6- sulfenylquinolines。
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应,形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
  • THIOPHENE-CONTAINING TRIARYLAMINE COMPOUNDS
    申请人:Xia Chuanjun
    公开号:US20190165278A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    Thiophene-containing triarylamine compounds are disclosed. The said compounds have a structure of triarylamine, and connect specific thiophene-containing group. The compounds may be used as hole transporting materials, hole injection materials, or the like in an electroluminescent device. Compared to existing hole transporting materials, hole injection materials, the novel compounds can also offer excellent device performance. An electroluminescent device and a formulation comprising the compounds are also disclosed.
    含有噻吩基三芳胺化合物已被披露。所述化合物具有三芳胺结构,并连接特定的含噻吩基团。这些化合物可用作电致发光器件中的空穴传输材料、空穴注入材料等。与现有的空穴传输材料、空穴注入材料相比,这些新化合物还可以提供出色的器件性能。还披露了一种电致发光器件和包含这些化合物的配方。
  • Flavin/I2 catalyzed aerobic oxidative C H sulfenylation of anilines
    作者:Xinpeng Jiang、Zhifeng Shen、Cong Zheng、Liyun Fang、Keda Chen、Chuanming Yu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152141
    日期:2020.8
    A flavin/I2 catalyzed aerobic oxidative CH sulfenylation of anilines with thiols under mild reaction conditions is presented for the first time. This metal-free reaction provides an atom-economic pathway to prepare various aryl sulfides with outstanding functional group compatibility. Moreover, it consumes molecular oxygen as the only terminal oxidant and produces environmentally-friendly H2O as the
    首次提出在温和的反应条件下,黄素/ I 2催化苯胺与硫醇的好氧氧化C H亚磺酰化反应。这种无金属的反应为制备具有出色官能团相容性的各种芳基硫化物提供了一条原子经济途径。此外,它消耗分子氧作为唯一的终端氧化剂,并产生环保的H 2 O作为唯一的副产物。
  • PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
    申请人:UMEMOTO TERUO
    公开号:US20080234520A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.
    揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应,形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应,形成目标芳基硫五氟化物。
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