2-(isopropylthio)biphenyl | 85109-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(isopropylthio)biphenyl
• 英文别名: 1-Phenyl-2-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 85109-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: ABEMYZVROPJSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropylthio)biphenyl 在 碘苯二乙酸 、 ammonium dihydrogen phosphate dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dibenzothiazines from sulfides by one-potN,O-transfer and intramolecular C–H amination

  摘要：

  在此，我们报告了一种无金属和步骤经济的合成二苯并噻嗪的方法，该方法使用温和反应条件从2-联苯硫醚中合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc01057a
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(isopropylthio)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Selective mono-arylation and -alkylation of chlorophenyl alkyl sulfides by nickel catalysed cross-coupling with grignard reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85672-5

文献信息

• Selective mono-arylation and -alkylation of bis(alkylthio)benzenes
  作者：M. Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、E. Wenkert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91955-6

  日期：——

  developed by taking advantage of the sensitivity of reactions of Grignard reagents with aryl alkyl sulphides, catalyzed by low-valent nickel species, to steric effects. It is shown that the course of these reactions is influenced by the steric requirements of both the aryl and the alkyl moieties of the sulphides. Thus, selective mono-arylation and alkylation of easily available bis(alkylthio)benzenes

  通过利用格氏试剂与低价镍物质催化的芳基烷基硫化物的反应对空间效应的敏感性，已经开发出用于将CS选择性转化为CC键的合成上有用的程序。结果表明，这些反应的过程受硫化物的芳基和烷基部分的空间要求的影响。因此，可以以中等至高收率实现容易获得的双（烷硫基）苯的选择性单芳基化和烷基化。这允许通过两个烷硫基官能团的连续取代将两个不同的芳基或烷基引入苯核。
• One-Pot Synthesis of Iodo-Dibenzothiazines from 2-Biaryl Sulfides
  作者：Yan-Na Ma、Yajing Bian、Xin Liu、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02729

  日期：2019.1.4

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of iodo-dibenzothiazines from 2-biaryl sulfides under mild reaction conditions. The reaction involves sulfoximination of sulfides, intramolecular C–H amination, and iodization using cheap commercially available reagents. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling reactions.

  在此，我们报告了在温和的反应条件下，由2-联芳基硫化物进行的无金属且经济的步骤合成碘-二苯并噻嗪。该反应包括使用廉价的市售试剂进行硫化物的硫代肟化，分子内CH氨基化和碘化。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• An <i>S</i> = ¹/₂ Iron Complex Featuring N₂, Thiolate, and Hydride Ligands: Reductive Elimination of H₂ and Relevant Thermochemical Fe–H Parameters
  作者：Nina X. Gu、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.8b02603

  日期：2018.5.23

  strongly donating hydrides have been proposed to facilitate N2 binding to Fe and may also participate in the hydrogen evolution process concomitant to nitrogen fixation. Here, we report the synthesis and characterization of a thiolate-coordinated FeIII(H)(N2) complex, which releases H2 upon warming to yield an FeII-N2-FeII complex. Bimolecular reductive elimination of H2 from metal hydrides is pertinent

  相信在周转下会在 MoFe 固氮酶的 FeMo 辅因子 (FeMoco) 的 Fe 位点上积累，强烈捐赠的氢化物已被提议以促进 N2 与 Fe 结合，并且还可能参与伴随固氮的析氢过程。在这里，我们报告了硫醇盐配位的 FeIII(H)(N2) 复合物的合成和表征，该复合物在加热时释放 H2 以产生 FeII-N2-FeII 复合物。从金属氢化物双分子还原消除 H2 与酶和电催化剂的析氢过程有关，但明确定义的例子并不常见，通常从抗磁性的第二和第三行过渡金属中观察到。在这种氢化铁物质的 HER 上获得的动力学数据与双分子还原消除途径一致，
• Tingoli, Marco; Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 2, p. 59 - 61
  作者：Tingoli, Marco、Tiecco, Marcello、Testaferri, Lorenzo、Chianelli, Donatella

  DOI：——

  日期：——
• TINGOLI, MARCO;TIECCO, MARCELLO;TESTAFERRI, LORENZO;CHIANELLI, DONATELLA, GAZZ. CHIM. ITAL., 121,(1991) N, C. 59-61
  作者：TINGOLI, MARCO、TIECCO, MARCELLO、TESTAFERRI, LORENZO、CHIANELLI, DONATELLA

  DOI：——

  日期：——