(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methanol | 918793-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 918793-01-8
• 化学式: C₆H₅BrFNO
• 分子量: 206.014
• InChiKey: SXIOKAVUZIHCDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methanol 在 氮气 、 钯 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-氟吡啶-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazole derivatives useful as androgen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含公式（I）化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是虚弱、骨质疏松、骨质疏松症和男性和女性性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）化合物的有效量。

  公开号：

  US07935722B2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-fluoro-2-methylpyridine 1-oxide 在 三氟乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009115557A3

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059085A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• Selective Photoaffinity Probe That Enables Assessment of Cannabinoid CB₂ Receptor Expression and Ligand Engagement in Human Cells
  作者：Marjolein Soethoudt、Sara C. Stolze、Matthias V. Westphal、Luuk van Stralen、Andrea Martella、Eva J. van Rooden、Wolfgang Guba、Zoltan V. Varga、Hui Deng、Sander I. van Kasteren、Uwe Grether、Adriaan P. IJzerman、Pal Pacher、Erick M. Carreira、Herman S. Overkleeft、Andreea Ioan-Facsinay、Laura H. Heitman、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/jacs.7b11281

  日期：2018.5.16

  Chemical tools and methods that report on G protein-coupled receptor (GPCR) expression levels and receptor occupancy by small molecules are highly desirable. We report the development of LEI121 as a photoreactive probe to study the type 2 cannabinoid receptor (CB2R), a promising GPCR to treat tissue injury and inflammatory diseases. LEI121 is the first CB2R-selective bifunctional probe that covalently

  非常需要报告 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 表达水平和小分子受体占有率的化学工具和方法。我们报告了 LEI121 作为光反应探针的发展，用于研究 2 型大麻素受体 (CB2R)，这是一种治疗组织损伤和炎症疾病的有前途的 GPCR。LEI121 是第一个 CB2R 选择性双功能探针，可在光活化时共价捕获 CB2R。合并的炔作为引入报告基团的连接手柄。LEI121 能够使用流式细胞术对 HL-60 以及原代人类免疫细胞中内源性表达的 CB2R 进行目标参与研究和可视化。
• Structure-kinetic relationship studies of cannabinoid CB 2 receptor agonists reveal substituent-specific lipophilic effects on residence time
  作者：Marjolein Soethoudt、Mark W.H. Hoorens、Ward Doelman、Andrea Martella、Mario van der Stelt、Laura H. Heitman

  DOI：10.1016/j.bcp.2018.03.018

  日期：2018.6

  or with short residence time to prevent on‐target associated side effects. To date, this model has not been applied in the design and pharmacological evaluation of novel selective ligands for the cannabinoid CB2 receptor (CB2R), a GPCR with therapeutic potential in the treatment of tissue injury and inflammatory diseases. Here, we have investigated the relationships between physicochemical properties

  图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要十年前，引入了药物靶标停留时间模型，该模型描述了配体在其蛋白靶标上的结合动力学的重要性。从那时起，它已成功应用于包括GPCR在内的多种蛋白质靶标，用于开发解离动力学较慢（即较长的靶标停留时间）以提高体内功效或具有较短的停留时间以防止靶标相关侧的先导化合物。效果。迄今为止，该模型尚未用于大麻素CB2受体（CB2R）的新型选择性配体的设计和药理学评估，该选择性配体具有治疗组织损伤和炎性疾病的潜力。在这里，我们研究了理化性质之间的关系，两种不同的信号转导途径中的结合动力学和功能活性，即G蛋白激活和b-arrestin募集。我们合成了24个类似物3-环丙基-1-（4-（6-（（1,1-二氧硫代吗啉代）甲基）-5-氟吡啶-2-基）苄基）咪唑烷-2-，4-二酮（LEI101），以前报道过体内活性和CB2R选择性激动剂，具有不同的碱性和亲脂性。我们发现，由于烷基取代基