1,2,5,6-Tetrahydro-4,5,5-trimethoxy-2-oxo-6-phenylpyridin-3-carbonsaeuremethylester | 104275-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1,2,5,6-Tetrahydro-4,5,5-trimethoxy-2-oxo-6-phenylpyridin-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 3,3,4-trimethoxy-6-oxo-2-phenyl-1,2-dihydropyridine-5-carboxylate
• CAS: 104275-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: KKIIANPNXKLYJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  526.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-Tetrahydro-4,5,5-trimethoxy-2-oxo-6-phenylpyridin-3-carbonsaeuremethylester 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 以55%的产率得到1,2-Dihydro-4,5-dimethoxy-2-oxo-6-phenylpyridin-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Wiesend, Bruno; Kreiner, Christine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1413 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyliden-4-methoxy-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeuremethylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydrogen phthalate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,5,6-Tetrahydro-4,5,5-trimethoxy-2-oxo-6-phenylpyridin-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Wiesend, Bruno; Kreiner, Christine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1413 - 1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STACHEL, H. -D.;WIESEND, B.;KREINER, CH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1413-1418
  作者：STACHEL, H. -D.、WIESEND, B.、KREINER, CH.

  DOI：——

  日期：——
• Stachel, Hans-Dietrich; Wiesend, Bruno; Kreiner, Christine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1413 - 1418
  作者：Stachel, Hans-Dietrich、Wiesend, Bruno、Kreiner, Christine

  DOI：——

  日期：——