(4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-propyl)-5-isopropyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 857311-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-propyl)-5-isopropyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S,5S)-4-[(1S,2S)-1-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-2-phenyl-5-propan-2-yl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 857311-53-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: QRWNLYOEXPGGNF-XPVILTJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-propyl)-5-isopropyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 45.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-((S)-1'-hydroxy-2'-methyl-propyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Simple Enantiospecific Syntheses of the C(2)-Diastereomers of Omuralide and 3-Methylomuralide

  摘要：

  Syntheses of two novel omuralide derivatives are described.

  DOI：

  10.1021/ol050874w
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Hydroxymethyl-5-isopropyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium perchlorate 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4S,5S)-4-((1S,2S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-propyl)-5-isopropyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple Enantiospecific Syntheses of the C(2)-Diastereomers of Omuralide and 3-Methylomuralide

  摘要：

  Syntheses of two novel omuralide derivatives are described.

  DOI：

  10.1021/ol050874w

文献信息

• Simple Enantiospecific Syntheses of the C(2)-Diastereomers of Omuralide and 3-Methylomuralide
  作者：Leleti Rajender Reddy、P. Saravanan、Jean-François Fournier、B. V. Subba Reddy、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol050874w

  日期：2005.6.1

  Syntheses of two novel omuralide derivatives are described.