2-苯并噻唑基丙酮腙 | 6277-26-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-苯并噻唑基丙酮腙
• 中文别名: 丙酮苯并噻唑基-2-腙；N-(2-苯并噻唑基)丙酮腙
• 英文名称: (benzothiazolyl-2) hydrazono-2-propane
• 英文别名: N-(benzothiazol-2-yl)-acetone hydrazone；Acetone-benzothiazolyl-2-hydrazone；N-(propan-2-ylideneamino)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 6277-26-5；5549-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00059701
• 分子量: 205.283
• InChiKey: TZHQLYDPJQZYNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 2-苯并噻唑基丙酮腙 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到C₁₀H₁₀BF₂N₃S
  参考文献：
  名称：

  N-苯并噻唑基腙衍生的新型荧光二氟硼基螯合物

  摘要：

  描述了带有苯并噻唑基片段的新型二氟硼基螯合物。该配合物是从衍生自 2-苯并[ d ]噻唑基取代的肼和羰基化合物的容易获得的腙中获得的。通过X射线衍射分析研究得到的配合物。光物理测量允许观察一些化合物的聚集诱导发射现象。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154154
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-苯并噻唑基丙酮腙
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical preparation

  摘要：

  描述了具有抗炎作用的药物制剂。这些制剂包含一种活性成分，即对应于一般互变异构式I的苯并唑衍生物，其中X代表硫或氧原子，R.sup.1代表氢原子，R.sup.2代表羟甲基、甲酰基、较低的羧酰氧基或较低的酰基，或R.sup.1和R.sup.2一起代表该基团，其中R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢原子或C.sub.1 -C.sub.6-烷基基团，或它们含有其生理上可接受的盐。这些药物制剂特别适用于治疗炎症症状和抑制花生四烯酸代谢的白三烯氧化酶和/或环氧化酶途径。

  公开号：

  US04600721A1

文献信息

• Etude de la fragmentation par impact électronique de dérivés du benzothiazole
  作者：Saturnin Claude、Raffaele Tabacchi、Laurent Due、Rudolf Fuchs、Karl-Josef Boosen

  DOI：10.1002/hlca.19800630318

  日期：1980.4.23

  Study of Electron-Impact Fragmentation of Benzothiazole Derivatives

  苯并噻唑衍生物的电子碰撞裂解研究
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watson Keith Geoffrey

  公开号：US20100197711A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及苯并噻唑化合物，其模拟BH3仅蛋白的活性，并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。
• HOMOTO, YUDZI;KINOSITA, IVAO;TAKAI, XARUKI;KUBO, KADZUXIRO;JOSITEHKEH, IK+
  作者：HOMOTO, YUDZI、KINOSITA, IVAO、TAKAI, XARUKI、KUBO, KADZUXIRO、JOSITEHKEH, IK+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US20170281649A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.
• Pharmaceutical preparation
  申请人：Ludwig Heumann & Co., GmbH

  公开号：US04600721A1

  公开（公告）日：1986-07-15

  Pharmaceutical preparations having an antiphlogistic action are described. The preparations contain, as active ingredient, a benzazole derivative corresponding to the general tautomeric formulae I ##STR1## wherein X represents a sulphur or oxygen atom and R.sup.1 represents a hydrogen atom and R.sup.2 a hydroxymethyl, formyl, lower carbalkoxy or lower acyl group or R.sup.1 and R.sup.2 together represent the group ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 denote, independently of one another, a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, or they contain a physiologically acceptable salt thereof. These pharmaceutical preparations are suitable in particular for the treatment of inflammatory conditions and for inhibiting the lipoxygenase and/or cyclooxygenase route of arachidonic acid metabolism.

  描述了具有抗炎作用的药物制剂。这些制剂包含一种活性成分，即对应于一般互变异构式I的苯并唑衍生物，其中X代表硫或氧原子，R.sup.1代表氢原子，R.sup.2代表羟甲基、甲酰基、较低的羧酰氧基或较低的酰基，或R.sup.1和R.sup.2一起代表该基团，其中R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢原子或C.sub.1 -C.sub.6-烷基基团，或它们含有其生理上可接受的盐。这些药物制剂特别适用于治疗炎症症状和抑制花生四烯酸代谢的白三烯氧化酶和/或环氧化酶途径。

表征谱图