(2R,5S)-5-carbamoyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1372722-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-carbamoyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1372722-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: ICCUYNSPELWFRN-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-carbamoyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-O-benzyl 2-O-methyl (2R,5S)-5-cyanopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环二甲酰胺的实际生物催化去对称化及其在含氮杂糖核苷类似物的构建中的应用。

  摘要：

  在非常温和的条件下，酰胺酶催化的内消旋-N-杂环二甲酰胺的脱对称化为制备对映体纯的氨基甲酰基取代的杂环氨基酸提供了一种高效实用的方法，这是构建氮杂糖两个对映体的独特且通用的平台含有核苷类似物。

  DOI：

  10.1039/c2cc18012j
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolidine-2,5-cis-dicarboxylic acid diamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,5S)-5-carbamoyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋和内消旋吡咯烷-2,5-二羧酸酰胺的对映选择性生物转化及其在有机合成中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报道了酰胺酶催化的吡咯烷-2,5-二甲酰胺的水解及其在有机合成中的应用。在红球菌红球菌AJ270的催化下，将含有酰胺全酶的微生物全细胞催化剂，外消旋的反式-吡咯烷-2,5-甲酰胺动力学拆分为（2 S，5 S）-吡咯烷-2,5-二甲酰胺和（2 R，5 R）-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸的高收率和优异的对映选择性。生物催化脱对称的内消旋顺式-吡咯烷二甲酰胺提供对映体纯的（2 R，5 S）-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸的产率几乎是定量的。在动力学拆分和去对称化方面，酰胺酶始终表现出优异的2 R-对映选择性，尽管其催化效率受吡咯烷环氮原子上取代基的空间效应影响很大。通过可扩展的制备（2 R，5 R）-和（2 R，5 S）-5-氨基甲酰基吡咯烷-2-羧酸及其转化为氮杂核苷类似物和类似药物的吡咯啉的方法，证明了生物转化的合成潜力。diazepin-11（5 H）-one化合物。

  DOI：

  10.1021/jo300412j