α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranose and 1α-epimer | 138884-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranose and 1α-epimer
• 英文别名: α-L-rhamnopyranosyl-(1-4)-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-D-glucopyranose；Rha(a1-4)Glc(b1-6)Glc；(3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 138884-86-3；138884-87-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₅
• 分子量: 488.443
• InChiKey: HMICOLSPNWTQEF-PQSJULAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cauloside D 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.5h， 生成 葳岩仙皂苷 A 、 α-L-rhamnopyranosyl(1->4)-O-β-D-glucopyranosyl(1->6)-β-D-glucopyranose and 1α-epimer
  参考文献：
  名称：

  Triterpene saponins of Caltha polypetala. Glycosides G and I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596749

文献信息

• Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 453 - 460
  作者：Kim, Youn Chul、Higuchi, Ryuichi、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——
• Triterpene saponins of Caltha polypetala. Glycosides G and I
  作者：M. M. Vugalter、G. E. Dekanosidze、O. D. Dzhikiya、A. S. Shashkov、�. P. Kemertelidze

  DOI：10.1007/bf00596749

  日期：——